Histamine Phosphate | 51-74-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂 - 神经信号通路(Neuronal Signaling)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Histamine Phosphate
• 英文别名: 2-(1H-imidazol-5-yl)ethanamine;phosphoric acid
• CAS: 51-74-1
• 化学式: C5H15N3O8P2
• mdl: MFCD00064316
• 分子量: 307.14
• InChiKey: ZHIBQGJKHVBLJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-132 °C
• 溶解度：
  可溶于酸性水溶液（轻微）、水（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  210
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  10

ADMET

毒理性

• 药物性肝损伤

化合物：组胺二磷酸盐

Compound:histamine diphosphate

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

DILI 注解：无 DILI（药物性肝损伤）担忧

DILI Annotation:No-DILI-Concern

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

标签部分：没有匹配项

Label Section:No match

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

参考文献：M Chen, V Vijay, Q Shi, Z Liu, H Fang, W Tong. 美国食品药品监督管理局批准的药物标签用于研究药物诱导的肝损伤，《药物发现今日》，16(15-16):697-703, 2011. PMID:21624500 DOI:10.1016/j.drudis.2011.05.007 M Chen, A Suzuki, S Thakkar, K Yu, C Hu, W Tong. DILIrank：按人类发展药物诱导肝损伤风险排名的最大参考药物清单。《药物发现今日》2016, 21(4): 648-653. PMID:26948801 DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015

References:M Chen, V Vijay, Q Shi, Z Liu, H Fang, W Tong. FDA-Approved Drug Labeling for the Study of Drug-Induced Liver Injury, Drug Discovery Today, 16(15-16):697-703, 2011. PMID:21624500 DOI:10.1016/j.drudis.2011.05.007 M Chen, A Suzuki, S Thakkar, K Yu, C Hu, W Tong. DILIrank: the largest reference drug list ranked by the risk for developing drug-induced liver injury in humans. Drug Discov Today 2016, 21(4): 648-653. PMID:26948801 DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S26,S36,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38,R42/43,R22,R37/38,R41
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933290090
• RTECS号：
  NI5425000
• 危险标志：
  GHS05,GHS07,GHS08
• 危险性描述：
  H302,H315,H317,H318,H334,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305 + P351 + P338,P342 + P311
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  3259

制备方法与用途

生物活性

Histamine Phosphate 直接作用于血管，扩张由 H1 和 H2 受体介导的动脉和毛细血管。

靶点

Target	Value
Histamine H1 receptor
Histamine H2 receptor

体内研究

Histamine 磷酸盐 (0.025 mg/kg) 处理犬类后，基底动脉血流平均提高到对照组的 145%。通过静脉注射并使用电磁流量传感器测量，Histamine 磷酸盐显著提高了基底动脉血流，并降低了股动脉血压。

Histamine 磷酸盐 (4 μg/kg) 处理未麻醉的羊后，淋巴液流动从 6.0 增加至 27.0（SEM）ml/h。该剂量还导致肺水、肺血管阻力、动脉 PCO₂、pH 和血细胞比容增加，并降低心输出量和动脉 PO₂。

Histamine 磷酸盐 (8.3 mg/kg/min) 处理麻醉开胸的犬类后，肺淋巴流量（QL）和蛋白浓度（CL）无显著变化。然而，在 Alloxan 处理后，两者都显著增加。此外，肺毛细血管膜过滤系数（Kf）和最大毛细管压力（PCcritical）也未见显著变化。

Histamine 磷酸盐 (50 mg/kg) 处理未麻醉的完整大鼠后，酸分泌显著上升，但胃蛋白酶的输出保持不变。该剂量最大限度地刺激了胃酸分泌，并无毒性作用。

表征谱图