16-Hydroxy-15,16-dihydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one | 24684-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 16-Hydroxy-15,16-dihydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• 英文别名: 17H-Cyclopenta(a)phenanthren-17-one, 15,16-dihydro-16-hydroxy-；16-hydroxy-15,16-dihydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 24684-54-6
• 化学式: C₁₇H₁₂O₂
• 分子量: 248.281
• InChiKey: MRWQASCYILBXGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16-Hydroxy-15,16-dihydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (16S,17S)-16,17-Dihydro-15H-cyclopenta[a]phenanthrene-16,17-diol
  参考文献：
  名称：

  潜在的致癌性环戊[ a ]菲。第七部分 D环二醇及相关化合物

  摘要：

  在100°下于二甲基亚砜中从16,17-二氢-17-甲苯氧基-15 H-环戊基[ a ]菲和从其15-甲苯氧基异构体中消除，分别得到15 H-和17 H-环戊基[ a ]菲然而，与先前的报道相反，在沸腾的可力丁中从前者中消除导致两种烯烃的1：1混合物。16,17-二氢-15 H-环戊[ a ]菲与DDQ的脱氢也导致了15 H-和17 H-烯烃的混合物。从16,17-二氢-11-甲基-17-甲苯磺酰氧基-15 H-环戊[ a]消除沸腾可力丁中的]菲仅产生11-甲基-15 H-烯烃。用四氧化氧化这些烯烃得到顺式-二醇，而通过用硼氢化钠还原相应的16-羟基-17-酮得到反式-二醇。这些二醇的酸催化脱水反应导致未结合的16-酮。

  DOI：

  10.1039/p19730001255