N-Methylsulfonyl-N'-ethyl-thioharnstoff | 6171-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-Methylsulfonyl-N'-ethyl-thioharnstoff
• 英文别名: 1-Methylsulfonyl-3-ethyl-thioharnstoff；Urea, 1-ethyl-3-(methylsulfonyl)-2-thio-；1-ethyl-3-methylsulfonylthiourea
• CAS: 6171-08-0
• 化学式: C₄H₁₀N₂O₂S₂
• 分子量: 182.268
• InChiKey: SBWFYQBIKKKNBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methylsulfonyl-N'-ethyl-thioharnstoff 在 COCl₂ 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 N-Ethyl-N'-methansulfonyl-carbodiimid
  参考文献：
  名称：

  磺酰碳二亚胺

  摘要：

  1-烷基-或1-芳基磺酰基-3-烷基硫脲（I）与碳酰氯或五氯化磷的反应提供了以前未报道的磺酰基碳二亚胺。当反应在室温下进行时，中间体1-烷基-或1-芳基磺酰基-3-烷基氯甲form（III）是可分离的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(66)80147-3
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸乙酯 、 甲基磺酰胺 生成 N-Methylsulfonyl-N'-ethyl-thioharnstoff
  参考文献：
  名称：

  磺酰碳二亚胺

  摘要：

  1-烷基-或1-芳基磺酰基-3-烷基硫脲（I）与碳酰氯或五氯化磷的反应提供了以前未报道的磺酰基碳二亚胺。当反应在室温下进行时，中间体1-烷基-或1-芳基磺酰基-3-烷基氯甲form（III）是可分离的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(66)80147-3

文献信息

• Ulrich,H.; Sayigh,A.A.R., Angewandte Chemie, 1966, vol. 78, p. 761 - 769
  作者：Ulrich,H.、Sayigh,A.A.R.

  DOI：——

  日期：——
• Sulfonylcarbodiimides
  作者：H. Ulrich、B. Tucker、A.A.R. Sayigh

  DOI：10.1016/0040-4020(66)80147-3

  日期：1966.1

  The reaction of 1-alkyl- or 1-arylsulfonyl-3-alkylthioureas (I) with carbonyl chloride or phosphorus pentachloride afforded the previously unreported sulfonylcarbodiimides. When the reaction was conducted at room temperature, the intermediate 1-alkyl- or 1-arylsulfonyl-3-alkylchloroformamidines (III) were isolable.

  1-烷基-或1-芳基磺酰基-3-烷基硫脲（I）与碳酰氯或五氯化磷的反应提供了以前未报道的磺酰基碳二亚胺。当反应在室温下进行时，中间体1-烷基-或1-芳基磺酰基-3-烷基氯甲form（III）是可分离的。