S-苯甲酰基-6-巯基己醇 | 176640-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: S-苯甲酰基-6-巯基己醇
• 英文名称: S-benzoyl-6-mercaptohexanol
• 英文别名: 6-benzoylthiohexanol；S-(6-hydroxyhexyl) benzenecarbothioate
• CAS: 176640-48-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂S
• 分子量: 238.351
• InChiKey: UTHBKFWUDUOKBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-苯甲酰基-6-巯基己醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.01h， 以100%的产率得到6-巯基己-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Microwave Assisted Synthesis ofS-Trityl andS-Acylmercaptoalkanols, Nucleosides and Their Deprotection

  摘要：

  介绍了在溶剂和干燥介质条件下合成和脱保护 S-三苯甲基和 S-酰基己醇以及适当保护的 2′-脱氧核苷的简单而高产的方法，这些方法是在温和的条件下使用微波辐照进行的。

  DOI：

  10.1246/cl.1996.635
• 作为产物：
  描述：

  硫代苯甲酸钾盐 、 6-溴正己醇 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.01h， 以100%的产率得到S-苯甲酰基-6-巯基己醇
  参考文献：
  名称：

  Microwave Assisted Synthesis ofS-Trityl andS-Acylmercaptoalkanols, Nucleosides and Their Deprotection

  摘要：

  介绍了在溶剂和干燥介质条件下合成和脱保护 S-三苯甲基和 S-酰基己醇以及适当保护的 2′-脱氧核苷的简单而高产的方法，这些方法是在温和的条件下使用微波辐照进行的。

  DOI：

  10.1246/cl.1996.635

文献信息

• Poly(3,4-dimethyl-5-vinylthiazolium)/DBU-Catalyzed Thioesterification of Aldehydes with Thiols
  作者：Junyong Chung、Ue Ryung Seo、Supill Chun、Young Keun Chung

  DOI：10.1002/cctc.201501140

  日期：2016.1

  Poly(3,4‐dimethyl‐5‐vinylthiazolium) was synthesized from 3,4‐dimethyl‐5‐vinylthiazole through free radical polymerization and was examined as polymer precatalysts in the presence of 1,8‐diazabicyclo[5.4.0]undec‐7‐ene (DBU) for the thioesterification of aldehydes with thiols. The poly(5‐vinylthiazolium)/DBU had excellent catalytic activity and could be reused 10 times without a considerable loss of

  聚（3,4-二甲基-5-乙烯基噻唑鎓）是通过自由基聚合从3,4-二甲基-5-乙烯基噻唑合成的，并在存在1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳的情况下作为聚合物前催化剂进行了研究。 7-烯（DBU）用于醛与硫醇的硫酯化反应。聚（5-乙烯基噻唑鎓）/ DBU具有出色的催化活性，可以重复使用10次，而活性没有明显损失。
• Solid phase synthesis and purification of 5′-mercaptoalkylated oligonucleotides
  作者：P. Kumar、D. Bhatia、R.C. Rastogi、K.C. Gupta

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00084-4

  日期：1996.3

  A novel strategy for the synthesis of thiol link phosphoramidites having base labile S-acyl type protecting groups is described. The method involves the reaction of 6-bromohexanol with potassium thioacetate or thiobenzoate in the presence of 18-crown-6 as a phase transfer catalyst to obtain the compounds 3(a,b) which were then converted to their corresponding phosphoramidites 4(a,b) and used for solid phase synthesis of 5'-mercaptoalkylated oligonucleotides. The thiolated oligomers were purified by single step covalent chromatography using an activated sulfhydryl group containing support.