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1-(2,5-dimethylphenoxymethyl)-4-phenylthiosemicarbazide | 103896-73-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2,5-dimethylphenoxymethyl)-4-phenylthiosemicarbazide
英文别名
2-[(2,5-dimethylphenoxy)acetyl]-N-phenylhydrazinecarbothioamide;1-[[2-(2,5-dimethylphenoxy)acetyl]amino]-3-phenylthiourea
1-(2,5-dimethylphenoxymethyl)-4-phenylthiosemicarbazide化学式
CAS
103896-73-7
化学式
C17H19N3O2S
mdl
——
分子量
329.423
InChiKey
HHZGMJUEUPGZNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    215 °C(Solv: ethanol (64-17-5); acetic acid (64-19-7))
  • 密度:
    1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    94.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2,5-dimethylphenoxymethyl)-4-phenylthiosemicarbazidesodium hydroxide 作用下, 生成 [5-(2,5-Dimethyl-phenoxymethyl)-4-phenyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Khan, R. H.; Srivastava, R. A. K.; Rastogi, R. C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 883 - 885
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (2,5-二甲基苯氧基)-乙酸肼硫代异氰酸苯酯甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以80%的产率得到1-(2,5-dimethylphenoxymethyl)-4-phenylthiosemicarbazide
    参考文献:
    名称:
    Khan, R. H.; Srivastava, R. A. K.; Rastogi, R. C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 883 - 885
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • KHAN R. H.; SRIVASTAVA R. A. K.; RASTOGI R. C., INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 8, 883-885
    作者:KHAN R. H.、 SRIVASTAVA R. A. K.、 RASTOGI R. C.
    DOI:——
    日期:——
  • Khan, R. H.; Srivastava, R. A. K.; Rastogi, R. C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 883 - 885
    作者:Khan, R. H.、Srivastava, R. A. K.、Rastogi, R. C.
    DOI:——
    日期:——
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