N-[(4-fluorophenyl)methylideneamino]-4-phenylbenzamide | 349456-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(4-fluorophenyl)methylideneamino]-4-phenylbenzamide
• CAS: 349456-98-0
• 化学式: C₂₀H₁₅FN₂O
• 分子量: 318.35
• InChiKey: FRKAPRQQZLKWLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-fluorophenyl)methylideneamino]-4-phenylbenzamide 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[5-(4-chloro-benzylidene)-2-(4-fluoro-phenyl)-4-oxothiazolidin-3-yl]biphenyl-4-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  具有潜在止痛和消炎作用的2-（芳基）-5-（芳基）-4-噻唑烷酮衍生物的合成

  摘要：

  合成了一系列新颖的N- [5-（亚芳基）-2-（芳基）-4-氧代-噻唑烷-3-基] -4-联苯羧酰胺衍生物，并评估了其镇痛和抗炎活性。在这项研究中，在催化量的冰醋酸存在下，使用芳基醛将联苯-4-羧酸酰肼转化为相应的芳基hydr。在无水氯化锌存在下与巯基乙酸反应的芳基腙，得到Ñ-[2-（芳基）-4-氧代-噻唑烷-3-基] -4-联苯甲酰胺在无水乙酸钠和冰醋酸的存在下与芳族醛进一步反应，得到标题化合物。所有化合物在10 mg / kg的剂量下均表现出抗炎活性。所有这些新合成的化合物的结构均通过其元素分析（C，H，N）和光谱数据（IR和1 H NMR）确定。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9679-0
• 作为产物：
  描述：

  联苯-4-羧酸甲酯 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-[(4-fluorophenyl)methylideneamino]-4-phenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  具有潜在止痛和消炎作用的2-（芳基）-5-（芳基）-4-噻唑烷酮衍生物的合成

  摘要：

  合成了一系列新颖的N- [5-（亚芳基）-2-（芳基）-4-氧代-噻唑烷-3-基] -4-联苯羧酰胺衍生物，并评估了其镇痛和抗炎活性。在这项研究中，在催化量的冰醋酸存在下，使用芳基醛将联苯-4-羧酸酰肼转化为相应的芳基hydr。在无水氯化锌存在下与巯基乙酸反应的芳基腙，得到Ñ-[2-（芳基）-4-氧代-噻唑烷-3-基] -4-联苯甲酰胺在无水乙酸钠和冰醋酸的存在下与芳族醛进一步反应，得到标题化合物。所有化合物在10 mg / kg的剂量下均表现出抗炎活性。所有这些新合成的化合物的结构均通过其元素分析（C，H，N）和光谱数据（IR和1 H NMR）确定。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9679-0

文献信息

• Deep, Aakash; Jain, Sandeep; Sharma, Prabodh Chander, Acta poloniae pharmaceutica, 2010, vol. 67, # 1, p. 63 - 67
  作者：Deep, Aakash、Jain, Sandeep、Sharma, Prabodh Chander

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-(aryl)-5-(arylidene)-4-thiazolidinone derivatives with potential analgesic and anti-inflammatory activity
  作者：Aakash Deep、Sandeep Jain、Prabodh Chander Sharma、Priyanka Phogat、Manav Malhotra

  DOI：10.1007/s00044-011-9679-0

  日期：2012.8

  azolidin-3-yl]-4-biphenylcarboxamide derivatives was synthesized and evaluated for analgesic and anti-inflammatory activity. In this study, biphenyl-4-carboxylic acid hydrazide was converted to the corresponding aryl hydrazones using aryl aldehydes in the presence of catalytic amount of glacial acetic acid. The aryl hydrazones on reaction with thioglycolic acid in the presence of anhydrous zinc chloride

  合成了一系列新颖的N- [5-（亚芳基）-2-（芳基）-4-氧代-噻唑烷-3-基] -4-联苯羧酰胺衍生物，并评估了其镇痛和抗炎活性。在这项研究中，在催化量的冰醋酸存在下，使用芳基醛将联苯-4-羧酸酰肼转化为相应的芳基hydr。在无水氯化锌存在下与巯基乙酸反应的芳基腙，得到Ñ-[2-（芳基）-4-氧代-噻唑烷-3-基] -4-联苯甲酰胺在无水乙酸钠和冰醋酸的存在下与芳族醛进一步反应，得到标题化合物。所有化合物在10 mg / kg的剂量下均表现出抗炎活性。所有这些新合成的化合物的结构均通过其元素分析（C，H，N）和光谱数据（IR和1 H NMR）确定。