4-(4-dimethylamino benzylidene)-2-p-tolyloxazol-5(4H)-one | 16352-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-dimethylamino benzylidene)-2-p-tolyloxazol-5(4H)-one
• 英文别名: 2-(p-Tolyl)-4-(p-dimethylamino-benzyliden)-oxazolinon-(5)；4-(4-dimethylamino-benzylidene)-2-p-tolyl-4H-oxazol-5-one；4-[[4-(Dimethylamino)phenyl]methylidene]-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 16352-77-5
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD00398662
• 分子量: 306.364
• InChiKey: OHYANXFRLWWXKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酰氯 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(4-dimethylamino benzylidene)-2-p-tolyloxazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  5（4H）-恶唑酮类新型抗结核药：合成，表征和结构活性研究

  摘要：

  为寻找新型抗结核药，已合成了一系列十二种4-（取代的亚苄基）-2-对甲苯甲唑-5（4 H）-酮（5a - 5l），并对其特性进行了评估。首次抗结核分枝杆菌H37Rv（ATCC 27294）。这些研究的结果表明，与标准一线抗结核药物利福平和异烟肼相比，该系列所有合成的靶分子均显示出良好至中等的活性，MIC值为2–32μg/ mL。化合物5e具有三个相互之间甲氧基的甲氧基，是该系列中最独特的化合物，因为它具有出色的体外抗结核活性，因此可以作为有希望的进一步探索的先导分子。

  DOI：

  10.1002/jccs.201500111

文献信息

• Synthese einiger Oxazolin-5-one
  作者：S. K. Gandhi、C. S. Pande、R. K. Kaul

  DOI：10.1007/bf01167131

  日期：——
• 5(4<i>H</i>)-Oxazolones as Novel Antitubercular Agents: Synthesis, Characterisation and Structure Activity Study
  作者：K. P. Suhasini、Praveen K. Chintakindi、K. Chaguruswamy、Y. L. N. Murthy

  DOI：10.1002/jccs.201500111

  日期：2015.10

  In search of novel anti tubercular agents, a series of twelve 4‐(substituted benzylidene)‐2‐p‐tolyloxazol‐5(4H)‐ones (5a–5l) has been synthesized, characterised and subjected to evaluate their antitubercular activity for the first time against Mycobacterium tuberculosis H37Rv (ATCC 27294). The out‐put of these studies disclosed that all the synthesized target molecules of the series displayed good

  为寻找新型抗结核药，已合成了一系列十二种4-（取代的亚苄基）-2-对甲苯甲唑-5（4 H）-酮（5a - 5l），并对其特性进行了评估。首次抗结核分枝杆菌H37Rv（ATCC 27294）。这些研究的结果表明，与标准一线抗结核药物利福平和异烟肼相比，该系列所有合成的靶分子均显示出良好至中等的活性，MIC值为2–32μg/ mL。化合物5e具有三个相互之间甲氧基的甲氧基，是该系列中最独特的化合物，因为它具有出色的体外抗结核活性，因此可以作为有希望的进一步探索的先导分子。