WAY629盐酸盐 | 57756-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: WAY629盐酸盐
• 中文别名: WAY 629盐酸盐
• 英文名称: 1,2,3,4,8,9,10,11-Octahydro-<1,4>-diazepino<6,5,4-jk>carbazol
• 英文别名: WAY-629；1,2,3,4,8,9,10,11-octahydro-[1,4]diazepino[6,7,1-jk]carbazole；1,2,3,4,8,9,10,11-Octahydro-[1,4]diazepino[6,5,4-jk]carbazole；7,10-diazatetracyclo[8.6.1.05,17.011,16]heptadeca-1,3,5(17),11(16)-tetraene
• CAS: 57756-45-3
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂
• 分子量: 226.321
• InChiKey: OIGHTPDWPMLMGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-115℃
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定，应避免接触水分。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  17
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

制备方法与用途

制备方法

化学试剂

用途简介 用途

化学试剂

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,8,9,10,11-hexahydro-1H-[1,4]diazepino[6,7,1-jk]carbazol-4-one 、 氢化铝锂 、 三氯化铝 生成 WAY629盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  HAERTER H. P.; STAUSS U.; OSIECKI J. H.; SCHINDLER O., CHIMIA , 1976, 30, NO 2, 50-52

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [1,4]Diazepino [6,7,1-jk] carbazoles and derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020086860A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  This invention provides [1,4]diazepino[6,7,1-jk]carbazole compounds of the formula: 1 wherein: R 1 and R 2 are H, alkyl, alkoxy, halogen, fluorinated alkyl, —CN, —NH—SO 2 -alkyl, —SO 2 —NH-alkyl, alkyl amide, amino, alkylamino, dialkylamino, fluorinated alkoxy, acyl, phenoyl or thiophenoyl; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are H, alkyl, cycloalkyl, alkoxy or cycloalkoxy; R 7 is H or alkyl; R 8 is H or alkyl; and the dashed line indicates an optional double bond; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as methods and pharmaceutical compositions utilizing them for the treatment or prevention of disorders such as obsessive-compulsive disorder, depression, anxiety, schizophrenia, migraine, sleep disorders, eating disorders, obesity, epilepsy, and spinal cord injury.

  这项发明提供了一种公式为1的[1,4]二氮杂二环[6,7,1-jk]吲哚类化合物，其中：R1和R2为H、烷基、烷氧基、卤素、氟代烷基、—CN、—NH—SO2-烷基、—SO2—NH-烷基、烷基酰胺、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、氟代烷氧基、酰基、苯甲酰基或硫代苯甲酰基；R3、R4、R5和R6为H、烷基、环烷基、烷氧基或环烷氧基；R7为H或烷基；R8为H或烷基；虚线表示可选的双键；或其药学上可接受的盐，以及利用它们用于治疗或预防强迫症、抑郁症、焦虑症、精神分裂症、偏头痛、睡眠障碍、饮食障碍、肥胖症、癫痫和脊髓损伤等疾病的方法和药物组合物。
• Fused heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Shirai Junya

  公开号：US20090131402A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to a serotonin 5-HT 2C receptor activator containing a compound represented by the formula wherein ring A is a 5- or 6-membered aromatic heterocycle optionally having substituent(s), and ring B is a 7- to 9-membered ring optionally having substituent(s) other than an oxo group wherein the combination of m and n (m,n) is (1,2), (2,1), (2,2), (3,1), (3,2) or (4,1), or a salt thereof or a prodrug thereof, and a fused heterocyclic compound having a serotonin 5-HT 2C receptor activating action and the like.

  本发明涉及一种含有化合物的5-羟色胺5-HT2C受体激动剂，所述化合物的结构式为：其中，环A是一种5-或6-成员的芳香杂环，可选地具有取代基；环B是一种7-至9-成员的环，可选地具有除氧基以外的取代基，其中m和n（m，n）的组合为（1，2）、（2，1）、（2，2）、（3，1）、（3，2）或（4，1），或其盐或前药，以及具有5-羟色胺5-HT2C受体激活作用等的融合杂环化合物。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：SHIRAI Junya

  公开号：US20120165312A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to a serotonin 5-HT 2C receptor activator containing a compound represented by the formula wherein ring A is a 5- or 6-membered aromatic heterocycle optionally having substituent(s), and ring B is a 7- to 9-membered ring optionally having substituent(s) other than an oxo group wherein the combination of m and n (m,n) is (1,2), (2,1), (2,2), (3,1), (3,2) or (4,1), or a salt thereof or a prodrug thereof, and a fused heterocyclic compound having a serotonin 5-HT 2C receptor activating action and the like.

  本发明涉及一种含有由以下式表示的化合物的血清素5-HT2C受体激动剂： 其中环A是一种5-或6-成员芳香杂环，可选地具有取代基，环B是一种7-至9-成员环，除了一个氧代基外还可选地具有取代基，其中m和n（m，n）的组合为（1，2），（2，1），（2，2），（3，1），（3，2）或（4，1），或其盐或前药，以及具有血清素5-HT2C受体激活作用的融合杂环化合物等。
• CONDENSED PYRIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Matsumoto Takahiro

  公开号：US20100266504A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Provided are a condensed pyridine derivative having a serotonin 5-HT 2C receptor activation action, a prophylactic or therapeutic agent for a lower urinary tract symptom, obesity and/or organ prolapse and the like containing the condensed pyridine derivative, a screening method for a substance that increases leak point pressure upon a rise in the intravesical pressure or a prophylactic or therapeutic drug for stress urinary incontinence, a prophylactic or therapeutic drug for cystoceles or enteroceles, containing a substance that activates serotonin 5-HT 2C receptor, and a method of screening for a therapeutic drug for cystoceles or enteroceles, including increasing an intravesical pressure after bilateral transection of the hypogastric nerve and pudendal nerve of an animal, and measuring a closure response in the urethra, the rectum or the vagina observed at that time. A serotonin 5-HT 2c receptor activator containing a compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  提供了一种具有血清素5-HT2C受体激活作用的缩合吡啶衍生物，以及包含该缩合吡啶衍生物的预防或治疗下尿路症状、肥胖和/或器官脱垂等药物，以及增加膀胱内压力时增加泄漏点压力或预防或治疗压力性尿失禁的药物筛选方法，包含激活血清素5-HT2C受体的物质的预防或治疗膀胱脱垂或肠脱垂的药物，以及通过双侧切断动物的会阴神经和耻骨神经后增加膀胱内压力并测量尿道、直肠或阴道在此时观察到的闭合反应的膀胱脱垂或肠脱垂的治疗药物筛选方法。其中包含式的化合物的血清素5-HT2C受体激活剂：式中每个符号如规范中定义的那样，或其盐。
• Highly Selective 5-HT(2C) Receptor Agonists That Show Anti-Psychotic Effects with Antagonist Activity at the 5-HT(2B) Receptor
  申请人：UNIVERSITY OF ILLINOIS THE BOARD OF TRUSTEES OF THE

  公开号：US20130281539A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Highly selective 5-HT(2C) receptor agonists receptors are disclosed. The 5-HT(2C) receptor agonists are used in the treatments of disease and conditions wherein modulation of 5-HT(2C) receptors provides a benefit, such as obesity and psychiatric disorders.

  本文介绍了高度选择性的5-HT(2C)受体激动剂。这些5-HT(2C)受体激动剂被用于治疗需要调节5-HT(2C)受体以获得益处的疾病和病症，如肥胖症和精神障碍。