[(1,1-二氟-3-丁烯-1-基)硫基]苯 | 776313-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: [(1,1-二氟-3-丁烯-1-基)硫基]苯
• 中文别名: 2-喹啉甲醛,5,6,7,8-四氢-8-羰基-
• 英文名称: 1,1-difluoro-3-butenyl phenyl sulfide
• 英文别名: [(1,1-Difluoro-3-buten-1-yl)sulfanyl]benzene；1,1-difluorobut-3-enylsulfanylbenzene
• CAS: 776313-50-9
• 化学式: C₁₀H₁₀F₂S
• 分子量: 200.252
• InChiKey: KXYJWZSGHZVIIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 在 samarium diiodide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 [(1,1-二氟-3-丁烯-1-基)硫基]苯
  参考文献：
  名称：

  Difluorophenylsulfanylmethyl自由基和二氟双基合成子：摹EM -Difluoromethylene积木

  摘要：

  通过二氟苯基硫烷基甲基自由基与烯烃的反应，已证明溴二氟苯基硫烷基甲烷是一种高度通用的宝石-二氟亚甲基（CF 2）结构单元。偕- Difluoroalkenes和含有midchain CF产品2组和可操纵的功能可以被容易地合成。还报道了宝石-二氟亚甲基自由基合成子的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/jo0489768

文献信息

• Difluorophenylsulfanylmethyl Radical and Difluoromethylene Diradical Synthons:  <i>g</i><i>em</i>-Difluoromethylene Building Block
  作者：Vichai Reutrakul、Thanchanok Thongpaisanwong、Patoomratana Tuchinda、Chutima Kuhakarn、Manat Pohmakotr

  DOI：10.1021/jo0489768

  日期：2004.10.1

  thane has been demonstrated to be a highly versatile gem-difluoromethylene (CF2) building block via the reaction of difluorophenylsulfanylmethyl radical with olefins. gem-Difluoroalkenes and products containing a midchain CF2 group and with manipulatable functionality can be readily synthesized. The first example of a gem-difluoromethylene radical synthon is also reported.

  通过二氟苯基硫烷基甲基自由基与烯烃的反应，已证明溴二氟苯基硫烷基甲烷是一种高度通用的宝石-二氟亚甲基（CF 2）结构单元。偕- Difluoroalkenes和含有midchain CF产品2组和可操纵的功能可以被容易地合成。还报道了宝石-二氟亚甲基自由基合成子的第一个例子。
• Electrophilic Difluoro(phenylthio)methylation: Generation, Stability, and Reactivity of α-Fluorocarbocations
  作者：Nolan M. Betterley、Panida Surawatanawong、Samran Prabpai、Palangpon Kongsaeree、Chutima Kuhakarn、Manat Pohmakotr、Vichai Reutrakul

  DOI：10.1021/ol402631t

  日期：2013.11.15

  Electrophilic difluoro(phenylthio)methylation of allylsilanes has been achieved using bromodifluoro(phenylthio)methane (PhSCF2Br) and silver hexafluoroantimonate (AgSbF6). The structural assignment and observation of alpha-fluorocarbocation were substantiated by NMR and theoretical calculations. Detailed mechanistic and electronic studies have provided a fundamental understanding of the reactivity and stability of the difluoro(phenylthio)methylium cation (PhSCF2+).