[(1R)-1-(4-氰基苯基)乙基]氨基甲酸叔丁酯 | 1149727-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [(1R)-1-(4-氰基苯基)乙基]氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl [(1R)-1-(4-cyanophenyl)ethyl]carbamate
• 英文别名: (R)-tert-butyl (1-(4-cyanophenyl)ethyl)carbamate；tert-butyl N-[(1R)-1-(4-cyanophenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 1149727-73-0
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂
• 分子量: 246.309
• InChiKey: SYCYTDVODOGBBU-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R)-1-(4-氰基苯基)乙基]氨基甲酸叔丁酯 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl [(1R)-1-{4-[(hydroxyamino)(imino)methyl]phenyl}ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOBUTYL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE CYCLOBUTYLCARBOXYLIQUE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐、前药、溶剂合物或水合物。该发明还涉及一种在哺乳动物，尤其是人类，治疗过度增殖性疾病和自身免疫疾病的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2009060278A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-1-(4-氰基苯基)乙胺 在 二碳酸二叔丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到[(1R)-1-(4-氰基苯基)乙基]氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-(BIPHENYL-4-YL)-3-PHENYL-1,2,4-OXADIAZOLYL DERIVATIVES AS LIGANDS ON THE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 5-(BIPHÉNYL-4-YL)-3-PHÉNYL-1,2,4-OXADIAZOLYLE COMME LIGANDS SUR LES RÉCEPTEURS AU SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)

  摘要：

  本发明提供了化合物I的公式，作为选择性S1 P1抑制剂，以及它们用于治疗多发性硬化症和其他疾病的用途。

  公开号：

  WO2012004287A1

文献信息

• CYCLOALKYLAMINO ACID DERIVATIVES
  申请人：Bhattacharya Samit K.

  公开号：US20090227641A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The invention relates to compounds of formula I and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates or hydrates thereof. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases and autoimmune diseases in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及I式化合物以及其在药学上可接受的盐、前药、溶剂化物或水合物。本发明还涉及使用这些化合物治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病和自身免疫性疾病的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。
• [EN] 5-(BIPHENYL-4-YL)-3-PHENYL-1,2,4-OXADIAZOLYL DERIVATIVES AS LIGANDS ON THE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-(BIPHÉNYL-4-YL)-3-PHÉNYL-1,2,4-OXADIAZOLYLE COMME LIGANDS SUR LES RÉCEPTEURS AU SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2012004287A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention provides compounds of Formula (I), as selective S1 P1 inhibitors, as well as their use for treating multiple sclerosis and other diseases.

  本发明提供了化合物I的公式，作为选择性S1 P1抑制剂，以及它们用于治疗多发性硬化症和其他疾病的用途。
• [EN] CYCLOBUTYL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE CYCLOBUTYLCARBOXYLIQUE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009060278A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The invention relates to compounds of formula (I) and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates or hydrates thereof. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases and autoimmune diseases in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐、前药、溶剂合物或水合物。该发明还涉及一种在哺乳动物，尤其是人类，治疗过度增殖性疾病和自身免疫疾病的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。