2-[(E)-3-(4-Methoxy-phenyl)-acryloylamino]-3-methyl-butyric acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(E)-3-(4-Methoxy-phenyl)-acryloylamino]-3-methyl-butyric acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[[(E)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]amino]-3-methylbutanoate
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: YAFLPVKFTJCSIR-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 2-[2-(Diethoxy-phosphoryl)-acetylamino]-3-methyl-butyric acid methyl ester 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2-[(E)-3-(4-Methoxy-phenyl)-acryloylamino]-3-methyl-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthèse dérivés insaturés d'acides α-aminés précurseurs de pseudoglycopeptides

  摘要：

  The reaction between lithiated anions derived from N-substituted (diethyl-beta-ketophosphono)-alpha-aminoacids and aldehyde compounds gives direct access to unsaturated derivatives of alpha-aminoacids. Application to the glucidic serie leads to an attractive route to pseudoglycopeptide precursors.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73557-x