1-(2-Hydroxy-ethyl)-3-nitro-4-pyrazolcarboxamid | 39205-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-(2-Hydroxy-ethyl)-3-nitro-4-pyrazolcarboxamid
• 英文别名: 1-(2-Hydroxyethyl)-3-nitro-4-pyrazole-carboxamide；1-(2-hydroxy-ethyl)-3-nitro-1H-pyrazole-4-carboxylic acid amide；1-(2-Hydroxyethyl)-3-nitro-4-pyrazolecarboxamide；1-(2-hydroxyethyl)-3-nitropyrazole-4-carboxamide
• CAS: 39205-83-9
• 化学式: C₆H₈N₄O₄
• 分子量: 200.154
• InChiKey: LOIDMDPCSBUPCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Hydroxy-ethyl)-3-nitro-4-pyrazolcarboxamid 在 吡啶 作用下， 以 水 、 乙酸酐 为溶剂， 生成 1-(2-acetoxy-ethyl)-3-nitro-1H-pyrazole-4-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Anti-bacterial compositions containing certain 3-nitropyrazoles

  摘要：

  制备具有抗微生物、杀寄生虫和除草活性的新型1,4-二取代-3-硝基吡唑的方法是通过一系列反应步骤完成的，这些步骤是常规的。这些新的3-硝基吡唑具有1-取代基和通常含有羰基的4-取代基。在制备生物活性化合物的过程中，获得了新型的3(5)-硝基-4-吡唑-碳腈中间体。优选化合物是1-烷基或-烯基-4-吡唑甲酰胺和碳腈。这些新化合物特别适用于控制细菌动物疾病。

  公开号：

  US04066776A1

文献信息

• US4066776A
  申请人：——

  公开号：US4066776A

  公开（公告）日：1978-01-03
• US4069330A
  申请人：——

  公开号：US4069330A

  公开（公告）日：1978-01-17
• US4145554A
  申请人：——

  公开号：US4145554A

  公开（公告）日：1979-03-20
• US4235995A
  申请人：——

  公开号：US4235995A

  公开（公告）日：1980-11-25
• Anti-bacterial compositions containing certain 3-nitropyrazoles
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04066776A1

  公开（公告）日：1978-01-03

  Novel 1,4-disubstituted-3-nitropyrazoles having antimicrobial, parasiticidal, and herbicidal activity are prepared by a reaction sequence of which the individual steps are conventional. The new 3-nitropyrazoles are characterized by a 1-substituent and a usually carbonyl-containing 4-substituent. The novel 3(5)-nitro-4-pyrazole-carbonitrile is obtained as an intermediate in the preparation of the biologically-active compounds. Preferred compounds are 1-alkyl or -alkenyl-4-pyrazolecarboxamides and carbonitriles. The new compounds are particularly useful for the control of bacterial animal diseases.

  制备具有抗微生物、杀寄生虫和除草活性的新型1,4-二取代-3-硝基吡唑的方法是通过一系列反应步骤完成的，这些步骤是常规的。这些新的3-硝基吡唑具有1-取代基和通常含有羰基的4-取代基。在制备生物活性化合物的过程中，获得了新型的3(5)-硝基-4-吡唑-碳腈中间体。优选化合物是1-烷基或-烯基-4-吡唑甲酰胺和碳腈。这些新化合物特别适用于控制细菌动物疾病。