[(2,5-二甲基苯基)氨基](氧代)乙酸 | 959240-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: [(2,5-二甲基苯基)氨基](氧代)乙酸
• 英文名称: [(2,5-Dimethylphenyl)amino](oxo)acetic acid
• 英文别名: 2-(2,5-dimethylanilino)-2-oxoacetic acid
• CAS: 959240-41-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• mdl: MFCD09864528
• 分子量: 193.202
• InChiKey: DSLMVFQUDGKGCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 [(2,5-二甲基苯基)氨基](氧代)乙酸 在 potassium bromate 、 2-吡啶甲酸 、 二茂铁 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以81 %的产率得到2,5-二甲基苯基氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  铁催化草酸氧化脱羧：安全高效的光化学合成聚氨酯途径

  摘要：

  本研究提出了一种通过草酰胺酸光催化氧化脱羧合成聚氨酯的简便方法。该过程涉及在二茂铁作为光催化剂、2-吡啶甲酸作为配体和溴酸钾作为氧化剂存在下，在蓝光照射（427 nm）下由草酸原位形成异氰酸酯。一锅法有效避免了致癌异氰酸酯的分离、纯化和储存，使其成为从易于获得的起始原料中获得目标聚氨酯的更安全、更实用的方法。

  DOI：

  10.1055/a-2131-3368
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 2-(2,5-dimethylanilino)-2-oxoacetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(2,5-二甲基苯基)氨基](氧代)乙酸
  参考文献：
  名称：

  铁催化草酸氧化脱羧：安全高效的光化学合成聚氨酯途径

  摘要：

  本研究提出了一种通过草酰胺酸光催化氧化脱羧合成聚氨酯的简便方法。该过程涉及在二茂铁作为光催化剂、2-吡啶甲酸作为配体和溴酸钾作为氧化剂存在下，在蓝光照射（427 nm）下由草酸原位形成异氰酸酯。一锅法有效避免了致癌异氰酸酯的分离、纯化和储存，使其成为从易于获得的起始原料中获得目标聚氨酯的更安全、更实用的方法。

  DOI：

  10.1055/a-2131-3368

文献信息

• [EN] METHOD FOR CONVERTING HYDROXYL GROUP OF ALCOHOL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE CONVERSION D'UN GROUPE HYDROXYLE D'ALCOOL<br/>[JA] アルコールの水酸基の変換方法
  申请人：TAKASAGO PERFUMERY CO LTD

  公开号：WO2019216355A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  本発明は、アルコールの水酸基の変換方法および該方法を可能にする触媒に関する。本発明のアルコールの水酸基の変換方法は、周期表７～１１族の金属錯体と、層状複水酸化物、複合酸化物および水酸化カルシウムからなる群から選ばれる少なくとも１種の固体塩基の存在下、ＣＨ（Ｒ１）（Ｒ２）ＯＨ（式中、Ｒ１およびＲ２はそれぞれ、水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基等である。）で表されるアルコールと、Ｈ－Ｎｕ（式中、Ｎｕは－ＣＨＸ１－ＥＷＧ１または－ＮＲ３Ｒ４で表される基であり、Ｘ１は水素原子等であり、ＥＷＧ１は電子吸引性基であり、Ｒ３およびＲ４はそれぞれ、水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基等である。）で表される活性プロトンを有する化合物とを反応させて、ＣＨ（Ｒ１）（Ｒ２）Ｎｕ（式中、Ｒ１、Ｒ２およびＮｕは前記で定義したとおりである。）で表される化合物を生成させることを特徴とする。