(7E)-7-benzylidene-3-phenyl-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-indazole-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (7E)-7-benzylidene-3-phenyl-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-indazole-2-carboxamide
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O
• 分子量: 331.417
• InChiKey: DOVIBCPHDNLZGU-SAPNQHFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7E)-7-benzylidene-3-phenyl-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-indazole-2-carboxamide 、 苯乙酮 在 碘 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Antimicrobial Properties of Novel 3,3a,4,5,6,7- Hexahydroindazole and Arylthiazolylpyrazoline Derivatives

  摘要：

  本研究以非对映选择性方法合成了一些新型芳基噻唑基吡唑啉衍生物 3(a-l)，并对其体外抗菌活性进行了评估。其中，化合物 3e、3g 和 3l（MIC 12.5 μg /ml）对金黄色葡萄球菌表现出良好的活性，化合物 3b 和 3j（MIC 12.5 μg /ml）对枯草杆菌表现出良好的活性。化合物 3g、3i、3j（MIC 值为 12.5 μg / ml）和 3l（MIC 值为 6.25 μg / ml）对白色念珠菌也具有很好的抗真菌活性。在所有合成的化合物中，3g 和 3e 除铜绿假单胞菌外，对所有测试的革兰氏阳性（金黄色葡萄球菌和枯草杆菌）和革兰氏阴性（大肠杆菌和铜绿假单胞菌）菌株都具有广泛的抗菌活性。

  DOI：

  10.2174/157340613804488422
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (7E)-7-benzylidene-3-phenyl-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-indazole-2-carboxamide 、 (7E)-7-benzylidene-3-phenyl-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-indazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Antimicrobial Properties of Novel 3,3a,4,5,6,7- Hexahydroindazole and Arylthiazolylpyrazoline Derivatives

  摘要：

  本研究以非对映选择性方法合成了一些新型芳基噻唑基吡唑啉衍生物 3(a-l)，并对其体外抗菌活性进行了评估。其中，化合物 3e、3g 和 3l（MIC 12.5 μg /ml）对金黄色葡萄球菌表现出良好的活性，化合物 3b 和 3j（MIC 12.5 μg /ml）对枯草杆菌表现出良好的活性。化合物 3g、3i、3j（MIC 值为 12.5 μg / ml）和 3l（MIC 值为 6.25 μg / ml）对白色念珠菌也具有很好的抗真菌活性。在所有合成的化合物中，3g 和 3e 除铜绿假单胞菌外，对所有测试的革兰氏阳性（金黄色葡萄球菌和枯草杆菌）和革兰氏阴性（大肠杆菌和铜绿假单胞菌）菌株都具有广泛的抗菌活性。

  DOI：

  10.2174/157340613804488422