[3-[(2-azaniumyl-3-methoxy-3-oxopropyl)disulfanyl]-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]azanium;dichloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [3-[(2-azaniumyl-3-methoxy-3-oxopropyl)disulfanyl]-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]azanium;dichloride
• 化学式: C8H18Cl2N2O4S2
• 分子量: 341.3
• InChiKey: QKWGUPFPCRKKMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.21
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-[(2-azaniumyl-3-methoxy-3-oxopropyl)disulfanyl]-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]azanium;dichloride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 己酰氯 在 ice 、 N,N-二异丙基乙胺盐酸盐 、 crude product 、 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以gave crude (R,R)-N,N'-dihexanoyl-3,3'-dithiobis(2-aminopropionic acid) dimethylester, which的产率得到(R,R)-N,N'-dihexanoyl-3,3'-dithiobis(2-aminopropionic acid) dimethylester
  参考文献：
  名称：

  3,3'-dithiobis (propionic acids) and esters thereof

  摘要：

  新的3,3'-二硫基丙酸丙酯及其具有免疫调节作用的酯类，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们的药理学使用方法。

  公开号：

  US05889050A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AS L-CYSTINE CRYSTALLIZATION INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS COMME INHIBITEURS DE LA CRISTALLISATION DE LA L-CYSTINE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV NEW YORK

  公开号：WO2011062640A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  A method of preventing or inhibiting L-cystine crystallization using the compounds of formula (I) is disclosed, wherein A, L, R1a, R1b, and m are as described herein. The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of conditions that are causally related to L-cystine crystallization, such as comprising (but not limited to) kidney stones.

  揭示了一种使用式(I)化合物预防或抑制L-半胱氨酸结晶的方法，其中A、L、R1a、R1b和m如本文所述。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗与L-半胱氨酸结晶有因果关系的病症，例如包括（但不限于）肾结石。
• COMPOUNDS AS L-CYSTINE CRYSTALLIZATION INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：WARD Michael D.

  公开号：US20180305307A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  A method of preventing or inhibiting L-cystine crystallization is disclosed, using the compounds of formula I: R 1a —[O] v -(-A-L-) m -A-[O] v —R 1b wherein A, L, R 1a , R 1b , m, and v are as described herein. The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of conditions that are causally related to L-cystine crystallization, such as comprising (but not limited to) kidney stones.

  本发明揭示了一种防止或抑制L-半胱氨酸结晶的方法，使用公式I的化合物：R1a—[O]v-(-A-L-)m-A-[O]v—R1b，其中A、L、R1a、R1b、m和v如本文所述。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗与L-半胱氨酸结晶有因果关系的疾病，例如包括（但不限于）肾结石。
• 3.3'-Dithiobis (propionic acids) and esters thereof
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：EP0463514A1

  公开（公告）日：1992-01-02

  New 3,3'-dithiobis(propionic acids) and esters thereof with immunomodulating effect, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and methods of their pharmacological use.

  具有免疫调节作用的新型 3,3'-二硫双（丙酸）及其酯类、其制备工艺、含有它们的药物组合物以及它们的药理使用方法。
• Method for preparation of N-acetyl cysteine amide and derivatives thereof
  申请人：NACUITY PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10590073B2

  公开（公告）日：2020-03-17

  The present invention includes methods for making and isolating N-acetylcysteine amide, intermediates and derivatives thereof comprising: contacting cystine with an alcohol and a chlorinating reagent to form an organic solution containing L-cystine dimethylester dihydrochloride; combining dried or undried L-cystine dimethylester dihydrochloride with a triethylamine, an acetic anhydride, and an acetonitrile to form a di-N-acetylcystine dimethylester; mixing dried di-N-acetylcystine dimethylester with ammonium hydroxide to form a di-N-acetylcystine amide; and separating dried di-N-acetylcystine dimethylester into N-acetylcysteine amide with dithiothreitol, triethylamine and an alcohol.

  本发明包括制造和分离N-乙酰半胱氨酸酰胺、其中间体和衍生物的方法，包括：将胱氨酸与醇和氯化试剂接触，形成含有 L-胱氨酸二甲基酯二盐酸盐的有机溶液；将干燥或未干燥的 L-胱氨酸二甲基酯二盐酸盐与三乙胺、乙酸酐和乙腈混合，形成二-N-乙酰基胱氨酸二甲基酯；将干燥的二-N-乙酰基胱氨酸二甲基酯与氢氧化铵混合，形成二-N-乙酰基胱氨酸酰胺；以及用二硫苏糖醇、三乙胺和醇将干燥的二-N-乙酰基胱氨酸二甲基酯分离成 N-乙酰基胱氨酸酰胺。
• Compounds as L-cystine crystallization inhibitors and uses thereof
  申请人：NEW YORK UNIVERSITY

  公开号：US10759748B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  A method of preventing or inhibiting L-cystine crystallization is disclosed, using the compounds of formula I: R1a—[O]v-(-A-L-)m-A-[O]v—R1b   I wherein A, L, R1a, R1b, m, and v are as described herein. The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of conditions that are causally related to L-cystine crystallization, such as comprising (but not limited to) kidney stones.

  本发明公开了一种利用式 I 化合物防止或抑制 L-胱氨酸结晶的方法： R1a-[O]v-(-A-L-)m-A-[O]v-R1b I 其中 A、L、R1a、R1b、m 和 v 如本文所述。这些化合物可制备成药物组合物，并可用于预防和治疗与 L-胱氨酸结晶有因果关系的病症，例如包括（但不限于）肾结石。

表征谱图