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hydron;methyl (2S)-2,6-diaminohexanoate;dichloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
hydron;methyl (2S)-2,6-diaminohexanoate;dichloride
英文别名
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hydron;methyl (2S)-2,6-diaminohexanoate;dichloride化学式
CAS
——
化学式
C7H18Cl2N2O2
mdl
——
分子量
233.13
InChiKey
SXZCBVCQHOJXDR-ILKKLZGPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.46
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    78.3
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    hydron;methyl (2S)-2,6-diaminohexanoate;dichloride 、 IPHH-2000 、 碳酸氢钠柠檬酸 作用下, 以 sodium hydroxide 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 L-赖氨酸
    参考文献:
    名称:
    Partial ester of cellulose with nitrogenous carboxylic acid and process for producing the same
    摘要:
    根据本发明,提供了一种新型的氮羧酸酯部分酯化纤维素,该部分酯化物可用作抗菌剂、阻燃剂等,并提供了一种简单方便的制备方法。由该部分酯化物制成的纤维具有耐洗涤的抗菌性和阻燃性。可以通过将氮羧酸酯与纤维素接触并热处理混合物来制备氮羧酸酯部分酯化纤维素。
    公开号:
    US20030027733A1
  • 作为产物:
    描述:
    L-赖氨酸盐酸盐甲醇盐酸 作用下, 反应 7.0h, 以to get pure L-Lysine methyl ester dihydrochloride (117 g, 91.6%) as a white powder with a melting point of 204.5-206° C的产率得到hydron;methyl (2S)-2,6-diaminohexanoate;dichloride
    参考文献:
    名称:
    Amino acid derivatives and absorbable polymers therefrom
    摘要:
    本发明涉及新型可水解氨基酸衍生物和可吸收的聚酰胺、聚氨酯、聚环氧化物、聚脲和由此制备的聚氨酯,这些可吸收的聚合物可用于药物传递、组织工程、组织粘合剂、附着预防、骨蜡配方、医疗器械涂层、支架、支架涂层、高度多孔泡沫、网状泡沫、伤口护理、心血管应用、骨科设备、表面改性剂和其他可植入医疗器械。此外,这些可吸收的聚合物应具有可控的降解特性。
    公开号:
    US08461372B2
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文献信息

  • INJECTABLE SOLUTION AT PH 7 COMPRISING AT LEAST ONE BASAL INSULIN WHEREIN THE PI IS COMPRISED FORM 5.8 TO 8.5 AND A CO-POLYAMINO ACID BEARING CARBOXYLATE CHARGES AND HYDROPHOBIC RADICALS
    申请人:ADOCIA
    公开号:US20190275115A1
    公开(公告)日:2019-09-12
    In one embodiment, the composition according to the invention is characterized in that the co-polyamino acid bearing carboxylate charges and at least one hydrophobic radical -Hy is chosen among the co-polyamino acids according to formula XXXb hereinafter: wherein, D represents, independently, either a group —CH 2 — (aspartic acid) or a group —CH 2 —CH 2 — (glutamic acid), X represents a cationic entity chosen in the group comprising alkali cations, R b and R b ′, identical or different, are either a hydrophobic radical -Hy, or a radical chosen in the group consisting of an H, a C2 to C10 linear acyl group, a C3 to C10 branched acyl group, a benzyl, a terminal “amino acid” unit and a pyroglutamate, at least one of Rb and R′b is a hydrophobic radical -Hy, Q and Hy are as defined above. n+m represents the degree of polymerization DP of the co-polyamino acid, namely the mean number of monomeric units per co-polyamino acid chain and 5≤n+m≤250.
    在一种实施例中,根据本发明的组合物的特征在于,共聚氨基酸带有羧酸盐基团和至少一种疏水基团-Hy,所述疏水基团-Hy是从下文公式XXXb中的共聚氨基酸中选择的: 其中, D分别表示一个基团—CH 2 —(天冬氨酸)或一个基团—CH 2 —CH 2 —(谷氨酸), X表示从包括碱金属阳离子在内的阳离子实体中选择的一个阳离子实体, R b 和R b ′,相同或不同,要么是一个疏水基团-Hy,要么是从包括H、C2到C10线性酰基团、C3到C10支链酰基团、苄基、末端“氨基酸”单元和吡咯谷氨酸在内的基团中选择的一个基团, Rb和R′b中至少一个是疏水基团-Hy, Q和Hy如上所定义。 n+m表示共聚氨基酸的聚合度DP,即每个共聚氨基酸链上的单体单位的平均数,且5≤n+m≤250。
  • INHIBITION OF BACTERIAL BIOFILMS WITH IMIDAZOLE DERIVATIVES
    申请人:Melander Christian
    公开号:US20080181923A1
    公开(公告)日:2008-07-31
    Disclosure is provided for imidazole derivative compounds that prevent, remove and/or inhibit the formation of biofilms, compositions comprising these compounds, devices comprising these compounds, and methods of using the same.
    提供了关于咪唑衍生物化合物的披露,这些化合物可以预防、去除和/或抑制生物膜的形成,包括这些化合物的组合物、包含这些化合物的设备,以及使用它们的方法。
  • INHIBITION OF BIOFILMS IN PLANTS WITH IMIDAZOLE DERIVATIVES
    申请人:Melander Christian
    公开号:US20090143230A1
    公开(公告)日:2009-06-04
    Disclosure is provided for methods of preventing, removing or inhibiting microbial biofilm formation or microbial infection in a plant or plant part thereof, including applying thereto a treatment effective amount of an active compound as described herein, or an agriculturally acceptable salt thereof. Methods of enhancing a microbicide (e.g., including a copper, antibiotic, bacteriophage, etc.) and/or plant defense activator are also provided, including applying an active compound as described herein. Compositions comprising an active compound as described herein in an agriculturally acceptable carrier are also provided, and in some embodiments the compositions further include a microbicide (e.g., including copper, antibiotic, bacteriophage, etc.) and/or plant defense activator.
    本公开提供了一种防止、去除或抑制植物或其部分中微生物生物膜形成或微生物感染的方法,包括向其施加本文所述的活性化合物的有效量或其农业可接受的盐。还提供了增强微生物杀灭剂(例如,包括铜、抗生素、噬菌体等)和/或植物防御激活剂的方法,包括施加本文所述的活性化合物。还提供了包含本文所述的活性化合物在农业可接受载体中的组合物,并在某些实施例中,这些组合物进一步包括微生物杀灭剂(例如,包括铜、抗生素、噬菌体等)和/或植物防御激活剂。
  • COMPOSITIONS SOUS FORME D'UNE SOLUTION AQUEUSE INJECTABLE COMPRENANT DU GLUCAGON HUMAIN ET UN CO-POLYAMINOACIDE
    申请人:ADOCIA
    公开号:US20190275156A1
    公开(公告)日:2019-09-12
    Physically stable compositions in the form of an injectable aqueous solution, wherein the pH is from 6.0 to 8.0, includes at least: a) human glucagon and b) a co-polyamino acid bearing carboxylate charges and hydrophobic radicals Hy. In one embodiment, the compositions further comprise a gut hormone.
    在形式为可注射的水溶液中,具有稳定的物理性质,其中pH值为6.0至8.0,至少包括: a) 人类胰高血糖素和 b) 具有羧酸基团和疏水基团Hy的共聚氨基酸。在一个实施例中,这些组合物进一步包括一种肠道激素。
  • HIV protease inhibitors based on amino acid derivatives
    申请人:——
    公开号:US20020151546A1
    公开(公告)日:2002-10-17
    A compound selected from the group consisting of a compound of formula I 1 a compound of formula II 2 and when the compound of formula I and II comprises an amino group pharmaceutically acceptable ammonium salts thereof, wherein R 1 , R 2 , Cx, n, R 3 , R 4 , R 5 , Y are as defined in the specification.
    从以下组中选择的化合物,其中化合物I的化合物,化合物II的化合物,以及当化合物I和II的化合物包括其氨基团的药用可接受铵盐,其中R1、R2、Cx、n、R3、R4、R5、Y的定义如规范中所述。
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