4-Borono-2-fluoro-L-phenylalanine | 133921-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Borono-2-fluoro-L-phenylalanine
• 英文别名: 2-amino-3-(4-borono-2-(18F)fluoranylphenyl)propanoic acid
• CAS: 133921-60-5
• 化学式: C₉H₁₁BFNO₄
• 分子量: 226.002
• InChiKey: GGGVVBGRTWMSPX-KXMUYVCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.54
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-二羟基硼基-DL-苯丙氨酸 在 [¹⁸F]fluoride 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 生成 4-Borono-2-fluoro-L-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Vahatalo; Karonen; Kulvik, Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 1999, vol. 42, # SUPPL. 1, p. S536-S538

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 中间体、中间体合成方法及应用
  申请人：中国原子能科学研究院

  公开号：CN108409760A

  公开（公告）日：2018-08-17

  本发明提供了一种中间体化合物、中间体化合物的合成方法及应用。该方法包括以下步骤：将化合物4溶于水后加入tC18柱，以水冲柱，再用气体吹排出多余液体；加入NaBH4水溶液反应2min以上，以水冲柱，再用气体吹排出多余液体；加入HI水溶液反应2min以上，用气体排多余液体，以甲苯洗脱得到溶有中间体化合物的甲苯溶液；其中，化合物4：NaBH4：HI的摩尔比为1：1～5：1～5。该中间体化合物主要应用于F‑BPA亲核氟化合成。
• ¹⁸F-BPA的制备方法
  申请人：南京江原安迪科正电子研究发展有限公司

  公开号：CN113045592A

  公开（公告）日：2021-06-29

  本发明提供了一种用于18F‑BPA的制备方法，所述方法简化了在18F标记之后的合成步骤，操作简单、效率高。
• 制备¹⁸F-BPA的方法
  申请人：南京江原安迪科正电子研究发展有限公司

  公开号：CN112979684A

  公开（公告）日：2021-06-18

  本发明属于医药、化学合成领域，特别是提供了一种用于制备18F‑BPA的方法。所述方法包括将中间体Ⅰ与18F离子在DMF溶液中，在140±5℃条件下反应50‑60分钟得到18F取代的化合物，经阳离子柱纯化并干燥后，脱氨基和/或羧基保护基得到所述18F‑BPA。所述方法简化了在18F标记之后的合成步骤，操作简单、效率高。
• Vahatalo; Karonen; Kulvik, Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 1999, vol. 42, # SUPPL. 1, p. S536-S538
  作者：Vahatalo、Karonen、Kulvik、Bergman、Lehikoinen、Solin

  DOI：——

  日期：——