[(3,4-二氯苯基)氨基]乙腈 | 28363-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [(3,4-二氯苯基)氨基]乙腈
• 英文名称: <(3,4-dichlorophenyl)amino>acetonitrile
• 英文别名: N-(3,4-dichloro-phenyl)-glycine nitrile；N-(3,4-Dichlor-phenyl)-glycin-nitril；3,4-dichloroanilinoacetonitrile；3.4-Dichloranilinoacetonitril；2-(3,4-dichloroanilino)acetonitrile
• CAS: 28363-22-6
• 化学式: C₈H₆Cl₂N₂
• 分子量: 201.055
• InChiKey: WZUMFRRCNMMJDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.409±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3,4-二氯苯基)氨基]乙腈 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 N-<(5,7-diaminopyrimido<5,4-e>-1,2,4-triazine-3-yl)methyl>-N-(3,4-dichlorophenyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  选定的3-取代的嘧啶并[5,4- e ] 1,2,4-三嗪-5,7-二胺作为潜在的叶酸拮抗剂的合成†

  摘要：

  通过6-肼基-4-[[苯基甲基1]的闭环制备3-（苯胺基甲基）3-[（芳硫基）甲基1]嘧啶基[5,4-e] -1,2,4-三嗪-5,7-二胺。 ）硫基] -2.5-嘧啶二胺。这些已知的有效二氢叶酸还原酶抑制剂的非经典类似物在小鼠和体外L1210白血病中对疟疾感染无活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220547
• 作为产物：
  描述：

  C₁₁H₁₄Cl₂N₂Si 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以86 %的产率得到[(3,4-二氯苯基)氨基]乙腈
  参考文献：
  名称：

  甲醛与 TMSCN 的 Strecker 反应，由 TBAF 和甲酸催化：伯胺的 N-单氰基甲基化

  摘要：

  报告了甲醛、胺和 TMSCN 的 Strecker 反应的一组条件，该反应提供三组分偶联加合物作为主要产物。HCOOH 和 TBAF 用作助催化剂，TMSCN 用作氰化物源和胺的保护剂。结果，副反应得到有效抑制，范围广泛的芳香族和脂肪族胺以 52-99% 的产率被单氰甲基化。此外，该协议已成功应用于间二酰胺杀虫剂的合成。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200767

文献信息

• Method of inhibiting sickling of sickle erythrocytes using
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04344958A1

  公开（公告）日：1982-08-17

  Method for inhibiting the sickling of sickle erythrocytes in blood by contacting the sickle erythrocytes with a compound of the formula: ##STR1## or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein X represents sulfur, oxygen or imino; R.sub.m represents chloro, bromo, fluoro or iodo; and R.sub.p represents chloro, bromo, fluoro, iodo, hydroxy, amino or alkyl.

  通过将镰刀红细胞与以下公式的化合物接触来抑制血液中镰刀红细胞的变形：##STR1## 或其药用可接受的盐，其中X代表硫、氧或亚胺；R.sub.m代表氯、溴、氟或碘；R.sub.p代表氯、溴、氟、碘、羟基、氨基或烷基。
• 一种胺的氰甲基化方法
  申请人：沈阳化工大学

  公开号：CN117342978A

  公开（公告）日：2024-01-05

  氰甲基胺的结构存在于许多生物活性分子和天然化合物中，是许多农药和医药合成的关键中间体。本发明提供了一种胺的氰甲基化方法。该方法使用胺与甲醛、三甲基氰硅烷进行Strecker反应生成相应的氰甲基化产物，得到的产物收率高、条件温和，适合工业化生产，具有良好的应用前景。
• FR2234293
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of Ring-Substituted N-Phenylglycines, Their Nitriles and Amides
  作者：AKIRA TAKEDA

  DOI：10.1021/jo01360a028

  日期：1957.9
• Synthesis of a series of 2-aryloxymethylimidazoles
  作者：Edward R. Freiter、Louis K. Begin、Abdulmunien H. Abdallah

  DOI：10.1002/jhet.5570100320

  日期：1973.6