1H-Indole-3-acetic acid, 5-methoxy-2-methyl-, 4-((2-(4-(2-(4-morpholinyl)ethyl)-1-piperazinyl)ethoxy)carbonyl)phenyl ester | 85476-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1H-Indole-3-acetic acid, 5-methoxy-2-methyl-, 4-((2-(4-(2-(4-morpholinyl)ethyl)-1-piperazinyl)ethoxy)carbonyl)phenyl ester
• 英文别名: 2-[4-(2-morpholin-4-ylethyl)piperazin-1-yl]ethyl 4-[2-(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetyl]oxybenzoate
• CAS: 85476-59-1
• 化学式: C₃₁H₄₀N₄O₆
• 分子量: 564.7
• InChiKey: YQYQZCXBXLNYLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(2-Morpholin-4-ylethyl)piperazin-1-yl]ethyl 4-hydroxybenzoate 、 5-甲氧基-2-甲基-3-吲哚乙酸 生成 1H-Indole-3-acetic acid, 5-methoxy-2-methyl-, 4-((2-(4-(2-(4-morpholinyl)ethyl)-1-piperazinyl)ethoxy)carbonyl)phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  FUJII, SETSURO;HATTORI, EIZOU;HIRATA, MITSUTERU;WATANABE, KOICHIRO;ISHIHA+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Piperazine derivatives and processes for producing them
  申请人：KOWA COMPANY, LTD.

  公开号：EP0067561A2

  公开（公告）日：1982-12-22

  Novel piperazine derivatives represented by the following formula: wherein R, is an indolyl group which may optionally be substituted by one or more lower alkyl and/or lower alkoxy groups, a naphthyl group which may optionally be partially saturated with 2 or 4 hydrogen atoms, or a phenyl or cyclohexyl group which may optionally be substituted by one or more lower alkyl groups; A is a single bond or an alkylene group; P is a single bond or a vinylene group; Q is an -O-alkylene group or an -NH-alkylene group when P is a single bond, or a single bond when P is a vinylene group; and R2 is a lower alkyl, morpholino-lower alkyl, morpholinocarbonyl lower alkyl, piperidinocarbonyl lower alkyl, piperazinocarbonyl lower alkyl or lower alkylaminocarbonyl lower alkyl group, and acid addition salts thereof are described, which are proteolytic enzyme inhibitors. Processes for preparing the novel derivatives are described.

  下式所代表的新型哌嗪衍生物： 其中 R，是吲哚基，可任选被一个或多个低级烷基和/或低级烷氧基取代；R，是萘基，可任选被 2 个或 4 个氢原子部分饱和；R，是苯基或环己基，可任选被一个或多个低级烷基取代； A 是单键或亚烷基； P 是单键或乙烯基； Q 是-O-亚烷基或-NH-亚烷基（当 P 为单键时），或单键（当 P 为乙烯基时）；以及 R2 是低级烷基、吗啉低级烷基、吗啉羰基低级烷基、哌啶羰基低级烷基、哌嗪羰基低级烷基或低级烷基氨基羰基低级烷基、 及其酸加成盐，它们是蛋白水解酶抑制剂。还介绍了制备这些新型衍生物的工艺。
• Medicine for the treatment of diabetes
  申请人：KOWA COMPANY, LTD.

  公开号：EP0071433A1

  公开（公告）日：1983-02-09

  A medicine for the treatment of diabetes which comprises insulin and a synthetic phenyl ester type chymotrypsin inhibitor is effectively useful for absorption of insulin through the intestinal canal without the deactivation of insulin in the canal.

  一种治疗糖尿病的药物由胰岛素和合成苯基酯类糜蛋白酶抑制剂组成，可有效促进胰岛素通过肠管的吸收，而不会使胰岛素在肠管中失去活性。
• FUJII, SETSURO;HATTORI, EIZOU;HIRATA, MITSUTERU;WATANABE, KOICHIRO;ISHIHA+
  作者：FUJII, SETSURO、HATTORI, EIZOU、HIRATA, MITSUTERU、WATANABE, KOICHIRO、ISHIHA+

  DOI：——

  日期：——
• JPS5892659A
  申请人：——

  公开号：JPS5892659A

  公开（公告）日：1983-06-02
• US4443603A
  申请人：——

  公开号：US4443603A

  公开（公告）日：1984-04-17