5-hydroxy-1-nitropyrene | 91254-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 5-hydroxy-1-nitropyrene
• 英文别名: 1-Nitropyren-5-ol；8-nitropyren-4-ol
• CAS: 91254-97-6
• 化学式: C₁₆H₉NO₃
• 分子量: 263.252
• InChiKey: JIJLUTYMYCGIPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-dinitropyrene 在 二环己烷并-18-冠醚-6 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以98%的产率得到5-hydroxy-1-nitropyrene
  参考文献：
  名称：

  硝化多环芳烃的化学氧化：与超氧阴离子自由基羟基化。

  摘要：

  硝化的多环芳烃（nitroPAH）是一种强力的诱变剂，可以通过还原和/或氧化方式代谢。硝基PAH的生物氧化（例如羟基化和环氧化）是已知的，但是仅在几篇论文中报道了化学氧化。由于具有硝基取代基的芳环的电子不足特性，NitroPAH几乎不会被各种化学氧化剂氧化。超氧阴离子自由基的亲核反应性是已知的，因此本研究中进行了硝基PAH与化学生成的超氧阴离子自由基的氧化。当1-硝基py与KO2 / 18-crown-6在二甲基甲酰胺中反应时，可以制备产率得到5-，6-，8-和9-羟基-1-硝基py和1-羟基py。三个异构体二硝基nitro，3-硝基荧蒽，6-硝基苯并[a] py，和6-硝基铬被氧化为羟基衍生物，其中一些对应于硝基PAH的氧化代谢产物。用三氟过氧乙酸将二硝基吡啶氧化，得到K区氧化产物。

  DOI：

  10.1021/tx00043a003

文献信息

• Liver cell clones for artifical liver and extracorporeal liver assist device
  申请人：JMS Co., Ltd.

  公开号：EP1063289A1

  公开（公告）日：2000-12-27

  Disclosed is a blood perfusion device or apparatus that is used for bioartificial liver support. Human hepatocyte lines established from normal regenerating liver tissue and modulated in toxin-challenging conditions are provided. These functional hepatocytes exhibit extraordinarily enhanced detoxification functions, which are characterised by the elevated glutathione content and glutathione S-transferase activity. A bioreactor is constructed with the functional hepatocytes for bioartificial liver support system, which includes perfusion inlets and perfusion outlets, a containment vessel, a centrifugal pump and macroporous microcarriers where the functional hepatocytes are grown.

  所公开的是一种用于生物人工肝支持的血液灌流装置或设备。提供了从正常再生肝组织中建立并在毒素挑战条件下调节的人类肝细胞系。这些功能性肝细胞的解毒功能异常增强，其特点是谷胱甘肽含量和谷胱甘肽 S 转移酶活性升高。该系统包括灌注入口和灌注出口、密闭容器、离心泵和生长功能肝细胞的大孔微载体。
• US6294380B1
  申请人：——

  公开号：US6294380B1

  公开（公告）日：2001-09-25
• Chemical Oxidation of Nitrated Polycyclic Aromatic Hydrocarbons: Hydroxylation with Superoxide Anion Radical
  作者：Kiyoshi Fukuhara、Naoki Miyata

  DOI：10.1021/tx00043a003

  日期：1995.1

  Nitrated polycyclic aromatic hydrocarbon (nitroPAH) is a potent mutagen which is reductively and/or oxidatively metabolized. Biological oxidation of nitroPAH, such as hydroxylation and epoxidation, is known, but chemical oxidation has been reported in only a few papers. NitroPAH is barely oxidized by various chemical oxidants because of the electron deficient property of the aromatic ring with the nitro

  硝化的多环芳烃（nitroPAH）是一种强力的诱变剂，可以通过还原和/或氧化方式代谢。硝基PAH的生物氧化（例如羟基化和环氧化）是已知的，但是仅在几篇论文中报道了化学氧化。由于具有硝基取代基的芳环的电子不足特性，NitroPAH几乎不会被各种化学氧化剂氧化。超氧阴离子自由基的亲核反应性是已知的，因此本研究中进行了硝基PAH与化学生成的超氧阴离子自由基的氧化。当1-硝基py与KO2 / 18-crown-6在二甲基甲酰胺中反应时，可以制备产率得到5-，6-，8-和9-羟基-1-硝基py和1-羟基py。三个异构体二硝基nitro，3-硝基荧蒽，6-硝基苯并[a] py，和6-硝基铬被氧化为羟基衍生物，其中一些对应于硝基PAH的氧化代谢产物。用三氟过氧乙酸将二硝基吡啶氧化，得到K区氧化产物。