benzo<2,3>phenanthro<4,5-bcd>thiophene | 72072-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: benzo<2,3>phenanthro<4,5-bcd>thiophene
• 英文别名: Benzo(2,3)phenanthro(4,5-bcd)thiophene；19-thiapentacyclo[14.2.1.02,7.09,18.012,17]nonadeca-1(18),2,4,6,8,10,12(17),13,15-nonaene
• CAS: 72072-20-9
• 化学式: C₁₈H₁₀S
• 分子量: 258.343
• InChiKey: SVXCMFMVRIKHHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Naphtho[1,2-b][1]benzothiol-6-ylacetaldehyde 在 PPA 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以42%的产率得到benzo<2,3>phenanthro<4,5-bcd>thiophene
  参考文献：
  名称：

  苯并[3,2]菲[4,5- bcd ]噻吩和金菊[4,5- bcd ]噻吩的合成

  摘要：

  合成了苯并[2,3]菲[4,5- bcd ]噻吩和菊花[4,5- bcd ]噻吩，从而确定了它们的诱变和致癌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180527

文献信息

• THOMPSON, R. D.;IWAO, MASATOMO;LEE, M. L.;CASTLE, R. N., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 5, 981-984
  作者：THOMPSON, R. D.、IWAO, MASATOMO、LEE, M. L.、CASTLE, R. N.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of benzo[3,2]phenanthro[4,5-<i>bcd</i>]thiophene and chryseno[4,5-<i>bcd</i>]thiophene
  作者：Robert Douglas Thompson、Masatomo Iwao、Milton L. Lee、Raymond N. Castle

  DOI：10.1002/jhet.5570180527

  日期：1981.8

  Benzo[2,3]phenanthro[4,5-bcd]thiophene and chryseno[4,5-bcd]thiophene were synthesized, so that their mutagenic and carcinogenic activity can be determined.

  合成了苯并[2,3]菲[4,5- bcd ]噻吩和菊花[4,5- bcd ]噻吩，从而确定了它们的诱变和致癌活性。