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methyl (3R)‐3‐methyl‐4‐nitrobutanoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (3R)‐3‐methyl‐4‐nitrobutanoate
英文别名
methyl (3R)-3-methyl-4-nitrobutanoate
methyl (3R)‐3‐methyl‐4‐nitrobutanoate化学式
CAS
——
化学式
C6H11NO4
mdl
——
分子量
161.158
InChiKey
DZQJCNUWYDGVCF-RXMQYKEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (3R)‐3‐methyl‐4‐nitrobutanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 乙醇 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 以54 %的产率得到(R)-(+)-4-methylpyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    双功能亚氨基正膦催化对映选择性硝基烷加成至未活化的 α,β-不饱和酯**
    摘要:
    描述了硝基烷烃与未活化的 α,β-不饱和酯的第一次分子间对映选择性加成,由双功能亚氨基正膦 (BIMP) 超强碱催化。这种基本的合成相关转化在多种原料底物上以高对映体过量和产率进行,只需一步即可提供药学相关的构建模块。
    DOI:
    10.1002/anie.202303391
  • 作为产物:
    描述:
    硝基甲烷巴豆酸甲酯 在 C80H88F12N3PS 作用下, 以 环己烷 为溶剂, 以99 %的产率得到methyl (3R)‐3‐methyl‐4‐nitrobutanoate
    参考文献:
    名称:
    双功能亚氨基正膦催化对映选择性硝基烷加成至未活化的 α,β-不饱和酯**
    摘要:
    描述了硝基烷烃与未活化的 α,β-不饱和酯的第一次分子间对映选择性加成,由双功能亚氨基正膦 (BIMP) 超强碱催化。这种基本的合成相关转化在多种原料底物上以高对映体过量和产率进行,只需一步即可提供药学相关的构建模块。
    DOI:
    10.1002/anie.202303391
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