(S)-3-((R)-Benzenesulfinyl)-butyric acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-((R)-Benzenesulfinyl)-butyric acid
• 英文别名: (3S)-3-[(R)-phenylsulfinyl]butanoic acid
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃S
• 分子量: 212.269
• InChiKey: ACVPEWUBSSGUBA-RMLUDKJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-((R)-Benzenesulfinyl)-butyric acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (S)-3-((R)-Benzenesulfinyl)-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  1-苯基亚磺酰基乙基和1-苯基亚磺酰基-2,2,2-三氟乙基的烯丙基化的立体化学研究

  摘要：

  已经研究了1-苯基亚磺酰基乙基（1r）和1-苯基亚磺酰基-2,2,2-三氟乙基（2r）与烯丙基锡烷的反应的立体化学。已经观察到相反的相对构型的产物的优选形成。自由基中间体的构象分析（AM1计算）可以使结果合理化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88324-6

文献信息

• Stereochemical study of the allylation of 1-phenylsulfinylethyl and 1-phenylsulfinyl-2,2,2-trifluoroethyl radicals
  作者：Philippe Renaud、Pierre-Alain Carrupt、Michèle Gerster、Kurt Schenk

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88324-6

  日期：1994.3

  The stereochemistry of the reactions of 1-phenylsulfinylethyl radical (1r) and 1-pehnylsulfinyl-2,2,2-trifluoroethyl radical (2r) with allylstannanes has been examined. Preferential formation of products of opposite relative configuration has been observed. Conformational analysis of the radical intermediates (AM1 calculations) allows to rationalize the results.

  已经研究了1-苯基亚磺酰基乙基（1r）和1-苯基亚磺酰基-2,2,2-三氟乙基（2r）与烯丙基锡烷的反应的立体化学。已经观察到相反的相对构型的产物的优选形成。自由基中间体的构象分析（AM1计算）可以使结果合理化。