Org 31710 | 118968-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Org 31710
• 英文别名: (6β,11β,17β)-11-(4-(dimethyl-amino)phenyl)-6-methyl-4',5'-dihydro[estra-4,9-diene-17,2'(3H')-furan]-3-one；(6α,11β,17β)-11-(4-NMe2-phenyl)-6-Me-4',5'-dihydrospiro[oestra-4,9-diene-17,2(3'H)-furan]-3-one；11-(4-Dimethylaminophenyl)-6-methyl-4',5'-dihydro(estra-4,9-diene-17,2'-(3H)-furan)-3-one；(6R,8S,11R,13S,14S,17R)-11-[4-(dimethylamino)phenyl]-6,13-dimethylspiro[1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-oxolane]-3-one
• CAS: 118968-41-5
• 化学式: C₃₀H₃₉NO₂
• 分子量: 445.645
• InChiKey: HFDGABTZPISMDD-IEVXGSBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethoxy-6β-methylestra-5(10),9(11)-dien-17-one 在 palladium on barium sulfate 吡啶 、 乙基溴化镁 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 对甲苯磺酰氯 、 间氯过氧苯甲酸 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 Org 31710
  参考文献：
  名称：

  米非司酮的6β-甲基类似物的合成，新的选择性抗孕激素

  摘要：

  描述了一种新的策略，以合成在C-6，C-11和C-17处带有取代基的19-降糖甾体。该策略适用于11β-[4-（二甲基氨基）苯基]-6β-甲基-4'，5'-二氢螺[estra-4,9-二烯-17,2'-（3'H）的合成-呋喃] -3-one（15，Org 31710）和一些相关化合物。已显示这些化合物具有有效的抗孕活性，并且与先前描述的11-芳基-19-降糖甾体相比，对糖皮质激素受体的亲和力大大降低。

  DOI：

  10.1002/recl.19931120206

文献信息

• [EN] NON-STEROIDAL PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RECEPTEUR DE PROGESTERONE NON STEROIDES
  申请人：AKZO NOBEL NV

  公开号：WO2003084963A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The present invention provides compounds according to general Formula (I), a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of a prodrug thereof. More particularly, the present invention provides high affinity non-steroidal compounds which are agonists, partial agonists or antagonists of the progesterone receptor.

  本发明提供了符合一般式（I）的化合物，其前药，其药学上可接受的盐，或其前药的药学上可接受的盐。更具体地，本发明提供了高亲和力的非类固醇化合物，它们是孕激素受体的激动剂、部分激动剂或拮抗剂。
• Non-steroidal progesterone receptor modulators
  申请人：Hermkens Pedro, Harold, Han

  公开号：US20050171087A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention provides compounds according to general Formula (I), a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of a prodrug thereof. More particularly, the present invention provides high affinity non-steroidal compounds which are agonists, partial agonists or antagonists of the progesterone receptor.

  本发明提供了符合一般式(I)的化合物，其前药，其药学上可接受的盐或其前药的药学上可接受的盐。更具体地，本发明提供了高亲和力的非甾体化合物，其为孕激素受体的激动剂、部分激动剂或拮抗剂。
• Progesterone Receptor Modulators
  申请人：Hamersma Johannes Antonius Maria

  公开号：US20070203105A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The subject invention provides a compound according to Formula I, wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the specification and claims, or a pharmaceutically acceptable salt and/or hydrate form and/or prodrug thereof.

  本发明提供了一种按照公式I的化合物，其中每个取代基的定义如规范和权利要求中所述，或其药学上可接受的盐和/或水合物形式和/或前药。
• A GROUP OF CHIMERIC ANTIGEN RECEPTORS (CARS)
  申请人：St. Anna Kinderkrebsforschung

  公开号：EP3632461A1

  公开（公告）日：2020-04-08

  Disclosed is a group of chimeric antigen receptors (CARs) consisting of two, three or four CAR molecules, wherein the members of the group of CARs can be different or identical in their amino acid sequences to one another, and wherein each of the CAR molecules of the group comprise at least a transmembrane domain and an ectodomain comprising either an antigen binding moiety or a binding site to which another polypeptide is able to bind, wherein the another polypeptide comprises an antigen binding moiety; wherein each CAR molecule of the group comprises at least one dimerization domain, wherein this dimerization of a pair of dimerization domains is either induced by a regulating molecule and optionally reduced by another regulating molecule, or occurs in the absence of a regulating molecule and is reduced by a regulating molecule, and wherein the ectodomain of each CAR molecule of the group in its prevalent conformation is free of cysteine amino acid moieties which are able to form intermolecular disulphide bonds with other CAR molecules of the group, respectively, and wherein the antigen binding moieties of the CAR molecules of the group and of the other polypeptides being able to bind to the CAR molecules of the group are either specific for one target antigen or for a non-covalent or a covalent complex of different target antigens.

  公开了一组嵌合抗原受体（CAR），由两个、三个或四个 CAR 分子组成、 其中，该组 CAR 成员的氨基酸序列可以彼此不同或相同，以及 其中该组的每个 CAR 分子至少包括一个跨膜结构域和一个外结构域，该结构域包括抗原结合分子或另一种多肽可与之结合的结合位点，其中另一种多肽包括抗原结合分子； 其中该组的每个 CAR 分子包括至少一个二聚化结构域，一对二聚化结构域的这种二聚化或者由调节分子诱导并可选地被另一个调节分子降低，或者在没有调节分子的情况下发生并被调节分子降低，以及 其中，该组每个 CAR 分子的外结构域在其盛行构象中不含半胱氨酸氨基酸分子，而半胱氨酸氨基酸分子可分别与该组其他 CAR 分子形成分子间二硫键，以及 其中，该组 CAR 分子和能与该组 CAR 分子结合的其他多肽的抗原结合分子对一种靶抗原或不同靶抗原的非共价或共价复合物具有特异性。
• NON-STEROIDAL PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP1495030A1

  公开（公告）日：2005-01-12