[1,3]二氧杂环戊并[4,5-c]吡啶-6-甲醛 | 959617-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: [1,3]二氧杂环戊并[4,5-c]吡啶-6-甲醛
• 英文名称: [1,3]dioxolo[4,5-c]pyridine-6-carbaldehyde
• 英文别名: 2H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyridine-6-carbaldehyde
• CAS: 959617-89-1
• 化学式: C₇H₅NO₃
• mdl: MFCD18802358
• 分子量: 151.122
• InChiKey: QSTBMCKJPCZQAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,3]二氧杂环戊并[4,5-c]吡啶-6-甲醛 在 盐酸 、 sodium chlorite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.99h， 生成 N-(3-((2S,5R)-6-amino-2-(fluoromethyl)-5-methyl-5-(methylsulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydropyridin-2-yl)-4-fluorophenyl)-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyridine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  JNJ-67569762, A 2-Aminotetrahydropyridine-Based Selective BACE1 Inhibitor Targeting the S3 Pocket: From Discovery to Clinical Candidate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00935
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-羟基甲基-4-吡啶酮 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 [1,3]二氧杂环戊并[4,5-c]吡啶-6-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES HAVING SELECTIVE BACE1 INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE SÉLECTIVE DE BACE1

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，具有抑制淀粉样蛋白β生成的作用，特别是具有抑制选择性BACE1的作用，并且对于由淀粉样蛋白β蛋白的生成、分泌和/或沉积引起的疾病作为治疗或预防剂是有用的。式（IA）或类似的化合物，其中-A1-是烷基，可选地取代一个或多个卤素；R2是取代或未取代的烷基或类似物；R3和R4分别独立地是氢原子、卤素、烷基或卤代烷基或类似物；R5是氢原子或卤素；A4是N或CR6，其中R6是氢原子、卤素，或取代或未取代的烷基；A5是NR7或CR8R9；A6是CR18或N；R18是氢原子；R7是取代或未取代的烷基；R8和R9分别独立地是氢原子、卤素、烷基或卤代烷基或类似物；环B是双环环；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2019208509A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR THE DIAGNOSIS, TREATMENT AND PREVENTION OF DISEASES ASSOCIATED WITH THE AGGREGATION OF ALPHA-SYNUCLEIN<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LE DIAGNOSTIC, LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION DE MALADIES ASSOCIÉES À L'AGRÉGATION DE L'ALPHA-SYNUCLÉINE
  申请人：MODAG GMBH

  公开号：WO2021099518A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The present invention relates to compounds represented by general formula (la), (lb), (lla) or(llb). These compounds are suitable for imaging alpha-synuclein and for diagnosing diseases which are associated with the aggregation of alpha-synuclein. The compounds are also useful for treating and preventing diseases which are associated with the aggregation of alpha-synuclein.

  本发明涉及由通式(la)、(lb)、(lla)或(llb)表示的化合物。这些化合物适用于成像α-突触核蛋白和诊断与α-突触核蛋白聚集相关的疾病。这些化合物还适用于治疗和预防与α-突触核蛋白聚集相关的疾病。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES HAVING SELECTIVE BACE1 INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE SÉLECTIVE DE BACE1
  申请人：SHIONOGI & CO

  公开号：WO2019208509A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present invention provides a compound which has an effect of inhibiting amyloid β production, especially an effect of inhibiting selective BACE1, and which is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diseases induced by production, secretion and/or deposition of amyloid β proteins. A compound of the formula (IA) or the like, wherein -A1- is alkylene optionally substituted with one or more halogen; R2 is substituted or unsubstituted alkyl or the like; R3 and R4 are each independently a hydrogen atom, halogen, alkyl or haloalkyl or the like; R5 is a hydrogen atom or halogen; A4 is N or CR6 wherein R6 is a hydrogen atom, halogen, or substituted or unsubstituted alkyl; A5 is NR7 or CR8R9; A6 is CR18 or N; R18 is a hydrogen atom; R7 is substituted or unsubstituted alkyl; R8 and R9 are each independently a hydrogen atom, halogen, alkyl or haloalkyl or the like; and Ring B is bicyclic ring; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种化合物，具有抑制淀粉样蛋白β生成的作用，特别是具有抑制选择性BACE1的作用，并且对于由淀粉样蛋白β蛋白的生成、分泌和/或沉积引起的疾病作为治疗或预防剂是有用的。式（IA）或类似的化合物，其中-A1-是烷基，可选地取代一个或多个卤素；R2是取代或未取代的烷基或类似物；R3和R4分别独立地是氢原子、卤素、烷基或卤代烷基或类似物；R5是氢原子或卤素；A4是N或CR6，其中R6是氢原子、卤素，或取代或未取代的烷基；A5是NR7或CR8R9；A6是CR18或N；R18是氢原子；R7是取代或未取代的烷基；R8和R9分别独立地是氢原子、卤素、烷基或卤代烷基或类似物；环B是双环环；或其药学上可接受的盐。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP2022793B1

  公开（公告）日：2014-06-04
• Optimization of TopoIV Potency, ADMET Properties, and hERG Inhibition of 5-Amino-1,3-dioxane-Linked Novel Bacterial Topoisomerase Inhibitors: Identification of a Lead with <i>In Vivo</i> Efficacy against MRSA
  作者：Yanran Lu、Sandip Vibhute、Linsen Li、Antony Okumu、Steven C. Ratigan、Sheri Nolan、Jonathan L. Papa、Chelsea A. Mann、Anthony English、Anna Chen、Justin T. Seffernick、Bryan Koci、Leonard R. Duncan、Brieanna Roth、Jason E. Cummings、Richard A. Slayden、Steffen Lindert、Craig A. McElroy、Daniel J. Wozniak、Jack Yalowich、Mark J. Mitton-Fry

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01250

  日期：2021.10.28
• US8211908B2
  申请人：——

  公开号：US8211908B2

  公开（公告）日：2012-07-03