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2-azidoethyl isocyanate
2-azidoethyl isocyanate | 73352-70-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-azidoethyl isocyanate
英文别名
1-Azido-2-isocyanatoethane
CAS
73352-70-2
化学式
C
3
H
4
N
4
O
mdl
——
分子量
112.091
InChiKey
JEWNWKFZJNINKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
8
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
43.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
2-azidoethyl isocyanate
、
3,6',3''-tris-N-benzyloxycarbonylgentamicin B
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 3.0h, 以28%的产率得到3,6',3''-tris-N-benzyloxycarbonyl-1-N-(2-azidoethylcarboxamido)gentamicin B
参考文献:
名称:
半合成氨基糖苷类抗菌剂。第10部分。西索米星,庆大霉素B,庆大霉素C 1a和卡那霉素A的新型1- N-氨基烷氧羰基和1- N-氨基烷基羧酰胺衍生物的合成
摘要:
西索米星的适当保护的衍生物,5-外延-sisomicin,庆大霉素B,庆大霉素Ç 1A,和卡那霉素阿已被转换成一系列1- Ñ烷氧基羰基,1- Ñ烷氧基羰基,1- Ñ甲酰,1- Ñ -烷基甲酰胺基和1- N-氨基烷基甲酰胺基衍生物。代表性的硫代类似物也已制备。13 C Nmr研究表明,相对于其衍生的母体氨基糖苷,这些新型的半合成氨基糖苷在C-6–O糖苷键方面具有不同的溶液构象。
DOI:
10.1039/p19810002186
作为产物:
描述:
3-azido-propionyl azide
以
甲苯
为溶剂, 生成
2-azidoethyl isocyanate
参考文献:
名称:
作为聚合物前体的N-[1-(2-羟乙基)-1H-四唑-5-基]-N-甲基肼的合成
摘要:
富氮聚合物由六亚甲基二异氰酸酯和 N-[1-(2-羟乙基)-1H-四唑-5-基]-N-甲基肼 (3) 单体反应形成。通过用叠氮化钠对 4-[2-(乙酰氧基)乙基]-2-甲基氨基硫脲 (10) 的甲基化硫原子进行亲核取代和最终脱保护形成的 N-[1-2-(乙酰氧基乙基) 合成化合物 3 -1H-四唑-5-基]-N-甲基肼(13)。此外,合成了异构体4-(2-叠氮基乙基)-2-甲基氨基脲(18)至3。化合物 3、10、13 和 4-[2-(三甲基甲硅烷氧基)乙基]-2-甲基氨基硫脲 (15) 通过使用振动光谱 (IR、拉曼)、质谱和多核 NMR 光谱进行表征。通过使用单晶X射线衍射确定了3、10和13的晶体结构。聚合物的分子量由 GPC 测定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
DOI:
10.1002/ejoc.200800764
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