N-(methoxymethyl)propanamide | 13025-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(methoxymethyl)propanamide
• CAS: 13025-09-7
• 化学式: C₅H₁₁NO₂
• 分子量: 117.148
• InChiKey: ZQTLRRIKJXLZJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 N-丙酰基甘氨酸 在 base 作用下， 生成 N-(methoxymethyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  1-(N-酰基氨基)烷基三苯基鏻盐的酰胺烷基化性质

  摘要：

  摘要 容易获得的 1-(N-酰基氨基) 烷基三苯基鏻盐在 (i-Pr)2EtN 存在下与氮、硫、磷和氧亲核试剂顺利反应，得到预期的 α-酰胺烷基化产物，通常产率良好或非常好。丙二酸二烷基酯或乙酰乙酸酯的 α-酰胺烷基化需要使用更强的碱 (DBU)，并在微波辐射的影响下获得最佳结果。在 (i-Pr)2EtN 存在下，在微波反应器中成功地进行了烯胺的 α-酰胺烷基化。1-(N-酰基氨基)烷基三苯基鏻盐可被认为是一种新型、方便、有效的α-酰胺烷基化试剂。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.744014

文献信息

• Tunable Electrochemical Peptide Modifications: Unlocking New Levels of Orthogonality for Side‐Chain Functionalization
  作者：Dhanya Karipal Padinjare Veedu、Luke A. Connal、Lara R. Malins

  DOI：10.1002/anie.202215470

  日期：2023.1.23

  programmable electrochemical modification of peptides is enabled by designer electroauxiliaries which are readily compatible with solid-phase peptide synthesis. Anodic oxidation facilitates the functionalization of “electroactive” glutamine residues to deliver high-value peptide N,O-acetals. By dialing in the oxidation potential of distinct electroauxiliaries, the iterative and orthogonal functionalization

  肽的可编程电化学修饰是由设计师设计的电助剂实现的，这些助剂很容易与固相肽合成相容。阳极氧化促进“电活性”谷氨酰胺残基的功能化，以提供高价值的肽N,O-缩醛。通过调节不同电助剂的氧化电位，完成肽的迭代和正交功能化。
• Amidoalkylating Properties of 1-(<i>N</i>-Acylamino)Alkyltriphenylphosphonium Salts
  作者：Agnieszka Październiok-Holewa、Jakub Adamek、Roman Mazurkiewicz、Katarzyna Zielińska

  DOI：10.1080/10426507.2012.744014

  日期：2013.1.1

  Abstract Easily accessible 1-(N-acylamino)alkyltriphenylphosphonium salts react smoothly with nitrogen, sulfur, phosphorus and oxygen nucleophiles in the presence of (i-Pr)2EtN to give the expected α-amidoalkylation products, usually in good or very good yields. α-Amidoalkylation of dialkyl malonates or acetylacetates requires the application of a much stronger base (DBU) and gives the best results

  摘要 容易获得的 1-(N-酰基氨基) 烷基三苯基鏻盐在 (i-Pr)2EtN 存在下与氮、硫、磷和氧亲核试剂顺利反应，得到预期的 α-酰胺烷基化产物，通常产率良好或非常好。丙二酸二烷基酯或乙酰乙酸酯的 α-酰胺烷基化需要使用更强的碱 (DBU)，并在微波辐射的影响下获得最佳结果。在 (i-Pr)2EtN 存在下，在微波反应器中成功地进行了烯胺的 α-酰胺烷基化。1-(N-酰基氨基)烷基三苯基鏻盐可被认为是一种新型、方便、有效的α-酰胺烷基化试剂。图形概要