2,6-Di-tert-butyl-4-[(2-methylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)methyl]phenol | 93470-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Di-tert-butyl-4-[(2-methylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)methyl]phenol
• 英文别名: 2,6-ditert-butyl-4-[(2-methylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)methyl]phenol
• CAS: 93470-50-9
• 化学式: C₂₁H₃₀O
• 分子量: 298.5
• InChiKey: WBQRGCMXORYKBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基环戊二烯 、 N,N-dimethyl-2,6-ditertiarybutyl-4-amino phenol 、 四氢呋喃 、 钠 在 甲苯 、 crude product 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以A 90% yield, 31.5 g, of pure product methyl-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)cyclopentadiene was obtained by distillation, b.p. 155° to 160° C. at 1.5 mm as a viscous yellow oil的产率得到2,6-Di-tert-butyl-4-[(2-methylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Hydroxybenzylcyclopentadienes and derivatives thereof

  摘要：

  通过在非质子溶剂中反应环戊二烯、碱金属和具有可位移基团的受阻p-甲基酚，制备出作为抗氧化剂有用的受阻羟基苯基环戊二烯及其衍生物；或者在一个步骤中，在相转移催化剂的存在下，通过反应环戊二烯、缺乏对位基团的受阻酚、甲醛、胺、水和碱金属氢氧化物来制备；或者在一个步骤中，在非质子溶剂、水、碱金属氢氧化物和相转移催化剂的存在下，通过反应环戊二烯和含有可位移基团的受阻取代p-甲基酚来制备。这些化合物容易二聚，而双聚化合物则在过量的取代p-甲基酚存在下制备。

  公开号：

  US04484010A1

文献信息

• US4484010A
  申请人：——

  公开号：US4484010A

  公开（公告）日：1984-11-20
• Hydroxybenzylcyclopentadienes and derivatives thereof
  申请人：The B. F. Goodrich Company

  公开号：US04484010A1

  公开（公告）日：1984-11-20

  Hindered hydroxybenzylcyclopentadienes and derivatives thereof, useful as antioxidants, are prepared by reacting cyclopentadiene, an alkali metal, and a hindered p-methylphenol having a displaceable group attached to the methyl group in the presence of a non-protic solvent; or in one step, by reacting cyclopentadiene, hindered phenol that is devoid of a group in the para position, formaldehyde, an amine, water, and an alkali metal hydroxide in the presence of a phase transfer catalyst; or in one step, by reacting cyclopentadiene and a hindered substituted p-methyl-phenol containing a displaceable group, in the presence of a non-protic solvent, water, an alkali metal hydroxide and a phase transfer catalyst. These compounds readily dimerize whereas the bis compounds are prepared in presence of an excess amount of the substituted p-methylphenol.

  通过在非质子溶剂中反应环戊二烯、碱金属和具有可位移基团的受阻p-甲基酚，制备出作为抗氧化剂有用的受阻羟基苯基环戊二烯及其衍生物；或者在一个步骤中，在相转移催化剂的存在下，通过反应环戊二烯、缺乏对位基团的受阻酚、甲醛、胺、水和碱金属氢氧化物来制备；或者在一个步骤中，在非质子溶剂、水、碱金属氢氧化物和相转移催化剂的存在下，通过反应环戊二烯和含有可位移基团的受阻取代p-甲基酚来制备。这些化合物容易二聚，而双聚化合物则在过量的取代p-甲基酚存在下制备。