摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,5-bis(hydroxymethyl)-6-methylpyridine | 87511-98-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-bis(hydroxymethyl)-6-methylpyridine
英文别名
2,5-Pyridinedimethanol, 6-methyl-;[6-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-3-yl]methanol
2,5-bis(hydroxymethyl)-6-methylpyridine化学式
CAS
87511-98-6
化学式
C8H11NO2
mdl
——
分子量
153.181
InChiKey
QKGRREWCVJPHFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    53.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Cobalt-Catalyzed Alkyne−Nitrile Cyclotrimerization To Form Pyridines in Aqueous Solution
    作者:Anson W. Fatland、Bruce E. Eaton
    DOI:10.1021/ol006327m
    日期:2000.10.1
    A new, water-soluble cobalt(I) catalyst has been used in the aqueous, chemospecific, cyclotrimerization of one nitrile with two alkynes for the synthesis of highly functionalized pyridines. Several different functional groups are well incorporated in this transformation, including unprotected alcohols, ketones, and amines. Double isotopic crossover data, as well as nitrile dependence on the rate of
    一种新的水溶性钴(I)催化剂已用于一种腈与两种炔烃的水化学特定环三聚反应,以合成高度官能化的吡啶。在该转化过程中很好地掺入了几个不同的官能团,包括未保护的醇,酮和胺。双重同位素交换数据以及腈对产物形成速率的依赖性表明,缔合速率决定了腈的配合。
  • Verfahren zur Herstellung von substituierten Divinylpyridinen und neue substituierte Divinylpyridine
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0085030A1
    公开(公告)日:1983-08-03
    Verbindungen der Formel worin R' in 4- oder 5-Stellung gebunden ist, R und R' -CH2OH, -CH2CH2OH, -CH2 CH20CH2C6H5, -CH2-X, -CH2P+(Y)3X-, -CH2P(O)(C1-3-Alkoxy)2 oder-CH=CH2, R" C1-10-Alkyl, X ein Halogenatom, X- das X entsprechende Anion und Y gegebenenfalls durch C1-5-Alkyl substituiertes Phenyl bedeuten, können nach einem neuen einfachen Verfahren in guten bis sehr guten Ausbeuten dadurch hergestellt werden, dass man Nitrile R"-CN in Gegenwart eines Kobalt(1)-Katalysators mit Alkinen HC≡C-Z (Z = -CH2OH, -CH2CH2OH oder -CH2CH2OCH2C6H5) co-cyclotrimerisiert, die erhaltenen Pyridine entweder zu Verbindungen der Formel I mit R und R' = -CH=CH2 dehydratisiert oder in die entsprechenden Bis-Halogenmethylpyridine überführt, diese mit Triphenylphosphinen oder Trialkylphosphiten umsetzt und die erhaltenen Pyridinphosphoniumsalze oder Pyridinphosphonsäure-tetralkylestereiner Wittig- oderWittig-Horner-Reaktion unterwirft. Verbindungen (I) mit R und R' = -CH=CH2 können auch durch direkte Umsetzung von Nitrilen R"-CN mit Vinylacetylen in Gegenwart von Kobalt(I)-Katalysatoren hergestellt werden und finden z.B. Anwendung als Vernetzungsmittel oder zur Herstellung von Polymeren.
    式中的化合物 其中 R'键合在 4 位或 5 位,R 和 R'是-CH2OH、-CH2CH2OH、-CH2 CH20CH2C6H5、-CH2-X、-CH2P+(Y)3X-、-CH2P(O)(C1-3-烷氧基)2 或-CH=CH2,R "是 C1-10 烷基,X 是卤素原子,X- 是与 X 相对应的阴离子,Y 是任选被 C1-5 烷基取代的苯基、在钴(1)催化剂存在下,腈 R"-CN 与炔 HC≡C-Z (Z = -CH2OH、-CH2CH2OH或-CH2CH2OCH2C6H5)反应,得到的吡啶要么脱水生成R和R' = -CH=CH2的式I化合物,要么转化成相应的双卤甲基吡啶、将其与三苯基膦或三烷基亚磷酸反应,并将得到的吡啶鏻盐或吡啶膦酸四烷基酯进行维蒂希或维蒂希-霍纳反应。具有 R 和 R' = -CH=CH2 的化合物 (I) 也可以在钴 (I) 催化剂存在下,通过腈 R"-CN 与乙烯基乙炔的直接反应制备,例如用作交联剂或制备聚合物。
  • Vinylpyridincopolymere, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Sulfonierungsreagentien
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0103538A2
    公开(公告)日:1984-03-21
    Neue Vinylpyridincopolymere, die aus Strukturelementen der Formeln I und II oder III oder bestehen, worin X Wasserstoff oder Methyl, X1 Wasserstoff oder in 2- oder 4-Stellung gebundenes Methyl, R C1-18-Alkyl, Y- CH3SO4-, Br- oder HSO4- und x und x' unabhängig voneinander 0,8 bis 2 bedeuten, wobei die Gruppe -CH-CH2- in den Formeln I und III bei X = H in 4- oder 6-Stellung und bei X = Methyl in 5-Stellung gebunden ist, und die Gruppe -CH-CH2- in Formel II bei X1 =H in 2-, 3- und/oder 4-Stellung, bei X1 = in 2-Stellung gebundenes Methyl in 3- und/oder 4-Stellung und bei X1 = in 4-Stellung gebundenes Methyl in 2-Stellung gebunden ist, eignen sich als Sulfonierungsreagentien, besonders zur C- und/oder O-Sulfonierung von aromatischen oder heterocyclischen Verbindungen in heterogener Phase.
    由式 I 和式 II 或式 III 的结构元素组成的新型乙烯基吡啶共聚物 或 其中 X 是氢或甲基,X1 是氢或甲基,键合在 2 位或 4 位,R 是 C1-18-烷基,Y 是 -CH3SO4-、Br- 或 HSO4-,x 和 x'各自独立地为 0.8 至 2,当 X = H 时,式 I 和 III 中的基团 -CH-CH2- 键合在 4 位或 6 位,当 X = 甲基时,键合在 5 位、式 II 中的基团-CH-CH2-在 2-、3-和/或 4-位的 X1 =H 键、在 3-和/或 4-位的 2-位的 X1 = 甲基键和在 2-位的 4-位的 X1 = 甲基键均适合用作磺化试剂,特别是用于芳香族化合物或杂环化合物在异相中的 C-和/或 O-磺化反应。
  • US4477673A
    申请人:——
    公开号:US4477673A
    公开(公告)日:1984-10-16
  • Pyridines via solid-supported [2 + 2 + 2] cyclotrimerization
    作者:Ramesh S. Senaiar、Douglas D. Young、Alexander Deiters
    DOI:10.1039/b515901f
    日期:——
    The formation of pyridines via a crossed [2 + 2 + 2] cycloaddition has been achieved on a solid-support for the first time.
    通过交叉的[2 + 2 + 2]环加成反应首次在固体载体上形成吡啶。
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-