5-amino-6-methylisoindole-1,3-dione | 1227465-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-amino-6-methylisoindole-1,3-dione
• 英文别名: 5-Amino-6-methyl-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• CAS: 1227465-60-2
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• mdl: MFCD16556152
• 分子量: 176.175
• InChiKey: LPZKZQICLYRDON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.396±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-6-methylisoindole-1,3-dione 在 亚硝酸特丁酯 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 重水 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 3-{2-[(dimethylamino)methyl]-1H-indol-3-yl}-5-hydroxy-6-methyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ISOINDOLINONE SUBSTITUTED INDOLES AND DERIVATIVES AS RAS INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INDOLES ET DÉRIVÉS D'ISOINDOLINONE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RAS

  摘要：

  本发明涉及新的异吲哚酮或异苯并呋喃酮取代吲哚和公式（I）衍生物，其中基团R1至R7、R10和n具有权利要求和说明中给定的含义，它们作为RAS家族蛋白的抑制剂的用途以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药物。

  公开号：

  WO2020173935A1
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-6-nitroisoindole-1,3-dione 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以81.9%的产率得到5-amino-6-methylisoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ISOINDOLINONE SUBSTITUTED INDOLES AND DERIVATIVES AS RAS INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INDOLES ET DÉRIVÉS D'ISOINDOLINONE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RAS

  摘要：

  本发明涉及新的异吲哚酮或异苯并呋喃酮取代吲哚和公式（I）衍生物，其中基团R1至R7、R10和n具有权利要求和说明中给定的含义，它们作为RAS家族蛋白的抑制剂的用途以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药物。

  公开号：

  WO2020173935A1

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS FOR PROMOTING READTHROUGH OF PREMATURE TERMINATION CODONS, AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSITIONS PERMETTANT DE FAVORISER LA TRANSLECTURE DE CODONS DE TERMINAISON PRÉMATURÉE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：THE CENTRE FOR DRUG RES AND DEV

  公开号：WO2017049409A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  Disclosed are compounds of general formula (I) that promote readthrough of a premature termination codon (PTC) of an RNA molecule in a translation system, and their use, alone or in combination with other compounds, such as aminoglycoside, to treat diseases or disorders ameliorated by modulation of a premature termination codon (PTC) of an RNA molecule in a translation system. The disorder or disease may be Dystrophic epidermolysis bullosa, Batten disease, Duchenne muscular dystrophy, cancer, and spinal muscular atrophy. Ar-L-B (I)

  公开了通式(I)的化合物，它们能够促进RNA分子在翻译系统中过早终止密码子(PTC)的通读，以及它们单独或与其他化合物如氨基糖苷的组合使用，用于治疗通过调节翻译系统中RNA分子的过早终止密码子(PTC)而得到改善的疾病或失调。该疾病或失调可能是营养不良性表皮松解症、贝敦病、杜氏肌营养不良症、癌症和脊髓性肌萎缩症。Ar-L-B (I)
• Neue Monoazopigmente
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0064952A1

  公开（公告）日：1982-11-17

  Verbindungen der Formel worin die Symbole X, Y, R, R1, R2, m und n die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, eignen sich als hochwertige Pigmente zum Pigmentieren von hochmolekularem organischem Material. Sie zeichnen sich insbesondere durch hohe Licht-, Migrations- und Wetterechtheit aus.

  式中符号 X、Y、R、R1、R2、m 和 n 的含义如权利要求 1 所述，这些化合物可作为高品质颜料，用于高分子有机材料的着色。 它们尤其具有耐光性、耐迁移性和耐候性高的特点。
• NEW ISOINDOLINONE SUBSTITUTED INDOLES AND DERIVATIVES AS RAS INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20220144810A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  The present invention relates to new isoindolinone or isobenzofuranone substituted indoles and derivatives of formula (I) wherein the groups R 1 to R 7 , R 10 and n have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of RAS-family proteins and their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.
• US4473500A
  申请人：——

  公开号：US4473500A

  公开（公告）日：1984-09-25