Ethyl 3-amino-4,4-difluorobutanoate | 81982-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-amino-4,4-difluorobutanoate
• CAS: 81982-55-0
• 化学式: C₆H₁₁F₂NO₂
• 分子量: 167.15
• InChiKey: ANIRNWHKJHODFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-amino-4,4-difluorobutanoate 、 盐酸 在 乙醇乙醚 作用下， 反应 3.0h， 生成 4,4-difluoro-3-amino-butanoic acid, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated diaminobutane derivatives

  摘要：

  体内的氟代二氨基丁烷化合物是γ-氨基丁酸转氨酶的抑制剂，具有以下式子：##STR1## 其中：R.sub.1代表氢，C.sub.1-C.sub.6烷基或苯基-(C.sub.1-C.sub.4烷基)；R.sub.2代表氢，C.sub.1-C.sub.6烷基，苯基-(C.sub.1-C.sub.4烷基)或R.sub.4，其中R.sub.4的定义如下；R.sub.3代表氢，或者除非R.sub.2代表R.sub.4，否则为R.sub.4，其中R.sub.4的定义如下；每个独立的R.sub.4代表C.sub.2-C.sub.5烷基羰基，苯基羰基，苯基-(C.sub.1-C.sub.4烷基)羰基，或通过从L-氨基羧酸的羧基中去除羟基所得的氨基羧酸残基；p代表1或2，以及其药学上可接受的酸加成盐。

  公开号：

  US04435425A1

文献信息

• BICYCLOHEPTANE PYRROLIDINE OREXIN RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20220056017A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present invention is directed to bicyclo[4.1.0]heptane pyrrolidine compounds which are agonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及一种双环[4.1.0]庚烷吡咯烷化合物，其为促进荷尔蒙受体的激动剂。本发明还涉及所述化合物在潜在的治疗或预防神经和精神障碍以及荷尔蒙受体参与的疾病方面的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在的预防或治疗荷尔蒙受体参与的疾病方面的用途。
• SUBSTITUTED PYRAZOLE AND TRIAZOLE COMPOUNDS AS KSP INHIBITORS
  申请人：Xia Yi

  公开号：US20080200462A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Disclosed are new substituted pyrazole and triazole compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, compositions of the derivatives together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses thereof:

  本发明涉及一种新的取代吡唑和三唑化合物，其化学式为（I），以及其药学上可接受的盐、酯或前药，该衍生物与药学上可接受的载体的组合物，以及其用途。
• Fluorinated methyl beta-alanine derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：MERRELL TORAUDE ET COMPAGNIE

  公开号：EP0024965A1

  公开（公告）日：1981-03-11

  Beta-monofluoromethyl beta-alanine, beta-difluoromethyl beta-alanine and pharmaceutically acceptable esters and amides derived from the acid group, amides and urethanes derived from the amine group, lactams and salts thereof are novel compounds which inhibit y-aminobutyric acid transaminase (GABA-T).

  Beta-monofluoromethyl beta-alanine、beta-difluoromethyl beta-alanine以及由酸基衍生的药学上可接受的酯和酰胺、由胺基衍生的酰胺和氨基甲酸乙酯、内酰胺及其盐类是新型化合物，可抑制y-氨基丁酸转氨酶（GABA-T）。
• US4375477A
  申请人：——

  公开号：US4375477A

  公开（公告）日：1983-03-01
• US4435425A
  申请人：——

  公开号：US4435425A

  公开（公告）日：1984-03-06