benzyl 2H-triazole-4-carboxylate | 1309951-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2H-triazole-4-carboxylate
• CAS: 1309951-86-7
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂
• 分子量: 203.2
• InChiKey: KVDTXLUXUGFRIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二氟乙醇 、 benzyl 2H-triazole-4-carboxylate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.66h， 生成 Benzyl 2-(2,2-difluoroethyl)triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明的化合物是含有酰磺酰胺基团的大环肽类似物，对包含临床相关耐药突变的NS3蛋白酶保持良好的活性，这些耐药突变由基因型1a的R155K、基因型1b的D168V和基因型1a的D168V耐药突变代表。本发明的化合物可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  WO2011063501A1
• 作为产物：
  描述：

  丙炔酸苄酯 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 benzyl 2H-triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明的化合物是含有酰磺酰胺基团的大环肽类似物，对包含临床相关耐药突变的NS3蛋白酶保持良好的活性，这些耐药突变由基因型1a的R155K、基因型1b的D168V和基因型1a的D168V耐药突变代表。本发明的化合物可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  WO2011063501A1

文献信息

• HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Llinas-Brunet Montse

  公开号：US20120077737A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  Compounds of the invention, which are macrocyclic peptide analogs containing an acylsulfonamide moiety, maintain good activity against NS3 proteases containing clinically relevant resistance mutations for this class as represented by genotype 1a R155K, genotype 1b D168V and genotype 1a D168V resistance mutations. The compounds of the invention are useful as inhibitors of HCV NS3 protease for the treatment of hepatitis C viral infection.

  本发明的化合物是含有酰基磺酰胺基团的大环肽类似物，在对于该类别的NS3蛋白酶含有临床相关的耐药突变，如基因型1a R155K、基因型1b D168V和基因型1a D168V耐药突变时，仍然保持良好的活性。本发明的化合物可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• Triazolyl-benzyloxy-ketone und -carbinole, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Fungizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0039405A2

  公开（公告）日：1981-11-11

  Die Erfindung betrifft neue Triazolyl-benzyl-oxyketone und -carbinole, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Fungizide. Die Verbindungen der Formel in welcher A, X und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, werden erhalten, wenn man Halogenetherketone mit 1,2,4-Triazol in Gegenwart eines Säurebindemittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt; außerdem gibt es noch andere Verfahrensweisen. Die erhaltenen Keto-Derivate können in üblicher Weise reduziert werden. Die Wirkstoffe sind für den Gebrauch als Pflanzenschutzmittel geeignet und können mit besonders gutem Erfolg zur Bekämpfung von Getreidekrankheiten, wie Getreidemehltau und Gerstenmehl- :au von Venturia-Arten, sowie zur Bekämpfung des echten Gurkenmehltaus eingesetzt werden.

  本发明涉及新的三唑基苄基氧酮类和甲醇类化合物、几种制备方法以及它们作为杀菌剂的用途。 式中的化合物 其中 A、X 和 n 具有描述中给出的含义，它们是通过卤代醚酮与 1,2,4-三唑在酸性粘合剂的存在下，并酌情在稀释剂的存在下发生反应而得到的；也有其他方法。得到的酮衍生物可以用通常的方法还原。这些活性成分适合用作植物保护剂，尤其可以成功地用于防治谷物病害，如谷物霜霉病和大麦白粉病，以及黄瓜白粉病。
• US4380545A
  申请人：——

  公开号：US4380545A

  公开（公告）日：1983-04-19
• [EN] CHARGED ION CHANNEL BLOCKERS AND METHODS FOR USE<br/>[FR] BLOQUEURS DE CANAUX IONIQUES CHARGÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NOCION THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020185830A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The invention provides compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof: (I) The compounds, compositions, methods and kits of the invention are useful for the treatment of pain, itch, and neurogenic inflammation.
• [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011063501A1

  公开（公告）日：2011-06-03

  Compounds of the invention, which are macrocyclic peptide analogs containing an acylsulfonamide moiety, maintain good activity against NS3 proteases containing clinically relevant resistance mutations for this class as represented by genotype 1 a R155K, genotype 1 b D168V and genotype 1 a D168V resistance mutations. The compounds of the invention are useful as inhibitors of HCV NS3 protease for the treatment of hepatitis C viral infection.

  本发明的化合物是含有酰磺酰胺基团的大环肽类似物，对包含临床相关耐药突变的NS3蛋白酶保持良好的活性，这些耐药突变由基因型1a的R155K、基因型1b的D168V和基因型1a的D168V耐药突变代表。本发明的化合物可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。