N,N-diethyl-4-isopropyl-aniline | 79900-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-4-isopropyl-aniline
• 英文别名: Diaethylcumidin；N,N-Diaethyl-4-isopropyl-anilin；N,N-Diethyl-4-(propan-2-yl)aniline；N,N-diethyl-4-propan-2-ylaniline
• CAS: 79900-67-7
• 化学式: C₁₃H₂₁N
• 分子量: 191.316
• InChiKey: YNZYEIXNNSRBNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 N,N-diethyl-4-isopropyl-aniline 在 manganese (II) acetate tetrahydrate 、 4,4'-azobis-(4-cyanopentanoic acid) 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到ethyl 1-ethyl-5-isopropyl-2-methyl-1H-indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  自由基-卡宾偶联反应：锰催化的芳香胺和重氮化合物合成吲哚

  摘要：

  芳香胺与重氮化合物之间空前的偶联反应已得到很好的发展，这为自由基化学和金属卡宾化学之间的桥梁提供了桥梁。这种锰催化的串联反应在温和条件下也为吲哚骨架提供了根本不同的实用方法。

  DOI：

  10.1039/c7cc02440a
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 N,N-二乙基-4-氨基苯甲醛 在 乙醚 作用下， 生成 N,N-diethyl-4-isopropyl-aniline
  参考文献：
  名称：

  Sachs,F.; Michaelis, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 2166

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20160095858A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，W，X，Y，Z，n，o，p和q在此处定义，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。
• Derivatives of tiacumicin B as anti-cancer agents
  申请人：Wu Mei-Chiao

  公开号：US20090110718A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  New derivatives of tiacumicin B are disclosed and are presented by the general formula: wherein R is The use of these derivatives as a method for treating cancer or tumor is disclosed. A method of treating cancer or tumor by administrating the patient a composition comprising a therapeutically effective amount of the tiacumicin B is also disclosed.

  揭示了tiacumicin B的新衍生物，并由一般公式表示：其中R是。公开了将这些衍生物用作治疗癌症或肿瘤的方法。还公开了通过向患者施用含有tiacumicin B的治疗有效量的组合物来治疗癌症或肿瘤的方法。
• [EN] TRI-CYCLIC PYRAZOLOPYRIDINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE PYRAZOLOPYRIDINE KINASE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2010135014A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of P13K, particularly of P13Kgamma. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of several diseases, such as cancer and autoimmune diseases.

  本发明涉及作为P13K抑制剂的化合物，特别是P13Kγ。该发明还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗多种疾病的方法，如癌症和自身免疫疾病。
• [EN] OXIDIZED BIS(3-INDOLYL)METHANES AND USES THEREOF<br/>[FR] BIS(3-INDOLYL)MÉTHANES OXYDÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST

  公开号：WO2019183527A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  Disclosed herein are compounds capable of inducing apoptosis through promoting Nur77 interaction with Bcl-2 and through modulating mitochondrial activities. Also disclosed herein are compositions and methods using these compounds and compositions. Nur77 is a key regulator of Bcl-2 activities and is capable of converting Bcl-2 from an anti-apoptotic protein to a pro-apoptotic protein. Small molecules that directly modulate the Nur77/Bcl-2 apoptotic pathways are promising for treating diseases with abnormal levels of Bcl-2, Nur77, or combinations thereof, including cancers.

  本文揭示了一些化合物，能够通过促进Nur77与Bcl-2的相互作用以及调节线粒体活性来诱导细胞凋亡。同时，本文还揭示了使用这些化合物和组合物的组成和方法。Nur77是Bcl-2活性的关键调节因子，能够将Bcl-2从抗凋亡蛋白转变为促凋亡蛋白。直接调节Nur77/Bcl-2凋亡途径的小分子对于治疗Bcl-2、Nur77或两者组合异常水平的疾病，包括癌症，是很有前途的。
• Bicyclic Compounds and Their Use
  申请人：Fairlamb Ian

  公开号：US20090299049A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention provides fluorescent bicyclic compounds of the formula (I); wherein ring A, the broken lines -----, C 1 ----C 2 , R 4 and R 1 are as defined herein. The invention also relates to nucleoside and nucleotide analogues of said compounds, and their use as biological markers.

  本发明提供了式(I)的荧光双环化合物，其中环A，断裂的线-----，C1----C2，R4和R1如本文所定义。本发明还涉及该化合物的核苷和核苷酸类似物，以及它们作为生物标记物的用途。