N-(5-nitro-[2]pyridyl)-phenylalanine | 36977-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(5-nitro-[2]pyridyl)-phenylalanine
• 英文别名: N-(5-Nitro-[2]pyridyl)-phenylalanin；2-[(5-nitropyridin-1-ium-2-yl)amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 36977-08-9
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₄
• 分子量: 287.275
• InChiKey: RBJPJNALMPWTGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基吡啶 在 乙醇 、 氢氟酸 、 水 作用下， 生成 N-(5-nitro-[2]pyridyl)-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  吡啶衍生物：关于氟硝基吡啶的第五部分

  摘要：

  已合成 2-氟-5-硝基吡啶，并将其性质与 2,4-二硝基-氟苯进行比较。给出了吸收光谱。这种高活性化合物用于从醇、胺和氨基酸中制备明确定义的衍生物。

  DOI：

  10.1139/v53-134

文献信息

• PYRIDINE DERIVATIVES: PART V. ON FLUORO-NITROPYRIDINES
  作者：W. Gruber

  DOI：10.1139/v53-134

  日期：1953.11.1

  2-Fluoro-5-nitropyridine has been synthesized and its properties compared with 2,4-dinitro-fluorobenzene. Absorption spectra are given. The highly reactive compound was used to prepare well defined derivatives from alcohols, amines, and amino acids.

  已合成 2-氟-5-硝基吡啶，并将其性质与 2,4-二硝基-氟苯进行比较。给出了吸收光谱。这种高活性化合物用于从醇、胺和氨基酸中制备明确定义的衍生物。