6-chloro-8-carboxy-tetrazolo[1,5-b]pyridazine | 77813-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-8-carboxy-tetrazolo[1,5-b]pyridazine
• 英文别名: 6-chlorotetrazolo[1,5-b]pyridazine-8-carboxylic acid
• CAS: 77813-58-2
• 化学式: C₅H₂ClN₅O₂
• 分子量: 199.556
• InChiKey: JCLUTHGFVAHFBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-8-carboxy-tetrazolo[1,5-b]pyridazine 以 水 为溶剂， 以9 g (91.5%)的产率得到6-mercapto-8-carboxy-tetrazolo[1,5-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  3-[(8-Carboxy-6-tetraz

  摘要：

  本申请公开了氧亚胺取代头孢菌素的杂环衍生物，例如化合物3-[(8-氨基-6-四唑[1,5-b]吡嗪基)-硫甲基]-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧基亚胺基]-3-头孢烯-4-羧酸及其在医药和兽药中可接受的盐。本申请的化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有高度的抗菌活性，包括强β-内酰胺酶产生的革兰氏阴性微生物。

  公开号：

  US04331666A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3-肼基哒嗪-4-羧酸 在 sodium nitrite 作用下， 以 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以1.73 g (87%)的产率得到6-chloro-8-carboxy-tetrazolo[1,5-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  3-[(8-Carboxy-6-tetraz

  摘要：

  本申请公开了氧亚胺取代头孢菌素的杂环衍生物，例如化合物3-[(8-氨基-6-四唑[1,5-b]吡嗪基)-硫甲基]-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧基亚胺基]-3-头孢烯-4-羧酸及其在医药和兽药中可接受的盐。本申请的化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有高度的抗菌活性，包括强β-内酰胺酶产生的革兰氏阴性微生物。

  公开号：

  US04331666A1

文献信息

• US4331666A
  申请人：——

  公开号：US4331666A

  公开（公告）日：1982-05-25
• 3-[(8-Carboxy-6-tetraz
  申请人：Farmitalia Carlo Erba S.p.A.

  公开号：US04331666A1

  公开（公告）日：1982-05-25

  Heterocyclyl derivatives of oxy-imino-substituted cephalosporins are disclosed, such, for instance the compound 3-[(8-amino-6-tetrazolo[1,5-b]pyridazinyl)-thiomethyl]-7-[2-(2-amino-4-thi azolyl)-2-methoxyimino-acetamido]-3-cephem-4-carboxylic acid and its pharmaceutically and veterinarily acceptable salts. The compounds of the application have high antibacterial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria, including strong beta-lactamase producer Gram-negative microorganisms.

  本申请公开了氧亚胺取代头孢菌素的杂环衍生物，例如化合物3-[(8-氨基-6-四唑[1,5-b]吡嗪基)-硫甲基]-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧基亚胺基]-3-头孢烯-4-羧酸及其在医药和兽药中可接受的盐。本申请的化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有高度的抗菌活性，包括强β-内酰胺酶产生的革兰氏阴性微生物。