摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(4-chlorophenoxy)-3-cyano-1-(imidazol-1-yl)-3-methyl-butan-2-one 1,5-naphthalenedisulphonate | 66216-13-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-chlorophenoxy)-3-cyano-1-(imidazol-1-yl)-3-methyl-butan-2-one 1,5-naphthalenedisulphonate
英文别名
4-(4-Chlorophenoxy)-4-imidazol-1-yl-2,2-dimethyl-3-oxobutanenitrile;naphthalene-1,5-disulfonic acid
1-(4-chlorophenoxy)-3-cyano-1-(imidazol-1-yl)-3-methyl-butan-2-one 1,5-naphthalenedisulphonate化学式
CAS
66216-13-5
化学式
C10H8O6S2*C15H14ClN3O2
mdl
——
分子量
592.05
InChiKey
WDJTVQBILWCIOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.57
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    193
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    咪唑 、 1-bromo-1-(4-chlorophenoxy)-3-cyano-3-methyl-butan-2-one 以 丙酮 为溶剂, 生成 1-(4-chlorophenoxy)-3-cyano-1-(imidazol-1-yl)-3-methyl-butan-2-one 1,5-naphthalenedisulphonate
    参考文献:
    名称:
    Combating fungi with 4-phenoxy-4-(azolyl-1-yl)-butanoic acid derivatives
    摘要:
    该公式的4-苯氧基-4-(唑基-1-基)-丁酸衍生物,其中A为--CO--或CH(OH)--,Y为--CH.dbd.或--N.dbd.,Z为卤素、烷基、烯基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、硫代烷基、烷氧羰基、苯基、苯氧基、苯基烷基、取代苯基、苯氧基或苯基烷基、氨基、氰基或硝基,R为氰基、--CO--OR.sup.3或--CO--NR.sup.4R.sup.5,R.sup.1和R.sup.2各自独立地为烷基、苯基或取代苯基,或共同形成一个碳环,R.sup.3为烷基,R.sup.4为氢、烷基、苯基或取代苯基,R.sup.5为氢或烷基,或R.sup.4和R.sup.5共同形成一个亚甲基桥--(CH.sub.2).sub.m--,其中可以含有进一步的杂原子,m为2、3、4、5、6或7,n为0、1、2、3、4或5,以及其盐,具有杀真菌性能。
    公开号:
    US04331674A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US4331674A
    申请人:——
    公开号:US4331674A
    公开(公告)日:1982-05-25
  • Combating fungi with 4-phenoxy-4-(azolyl-1-yl)-butanoic acid derivatives
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04331674A1
    公开(公告)日:1982-05-25
    4-Phenoxy-4-(azolyl-1-yl)-butanoic acid derivatives of the formula ##STR1## in which A is --CO-- or CH(OH)--, Y is --CH.dbd. or --N.dbd., Z is halogen, alkyl, alkenyl, halogenoalkyl, cycloalkyl, alkoxy, alkylthio, alkoxycarbonyl, phenyl, phenoxy, phenylalkyl, substituted phenyl, phenoxy or phenylalkyl, amino, cyano or nitro, R is cyano, --CO--OR.sup.3 or --CO--NR.sup.4 R.sup.5, R.sup.1 and R.sup.2 each independently is alkyl, phenyl or substituted phenyl, or conjointly form a carbocyclic ring, R.sup.3 is alkyl, R.sup.4 is hydrogen, alkyl, phenyl or substituted phenyl and R.sup.5 is hydrogen or alkyl, or R.sup.4 and R.sup.5 conjointly form a methylene bridge --(CH.sub.2).sub.m -- which can contain a further hetero-atom, m is 2, 3, 4, 5, 6 or 7, n is 0, 1, 2, 3, 4 or 5, and salts thereof, which possess fungicidal properties.
    该公式的4-苯氧基-4-(唑基-1-基)-丁酸衍生物,其中A为--CO--或CH(OH)--,Y为--CH.dbd.或--N.dbd.,Z为卤素、烷基、烯基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、硫代烷基、烷氧羰基、苯基、苯氧基、苯基烷基、取代苯基、苯氧基或苯基烷基、氨基、氰基或硝基,R为氰基、--CO--OR.sup.3或--CO--NR.sup.4R.sup.5,R.sup.1和R.sup.2各自独立地为烷基、苯基或取代苯基,或共同形成一个碳环,R.sup.3为烷基,R.sup.4为氢、烷基、苯基或取代苯基,R.sup.5为氢或烷基,或R.sup.4和R.sup.5共同形成一个亚甲基桥--(CH.sub.2).sub.m--,其中可以含有进一步的杂原子,m为2、3、4、5、6或7,n为0、1、2、3、4或5,以及其盐,具有杀真菌性能。
查看更多