(2,5-Dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)-acetic acid, benzyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (2,5-Dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)-acetic acid, benzyl ester
• 英文别名: benzyl 2-(2,5-dioxo-3,4-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)acetate
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₄
• 分子量: 324.3
• InChiKey: MZGVAFOAVRUJOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine-3-acetic acid methyl ester 、 7-chloro-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine-3-acetic acid ethyl ester 、 L-天冬氨酸双苄酯对甲苯磺酸盐 、 靛红酸酐 、 5-氯靛红酸酐 在 (2,5-Dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)-acetic acid, benzyl ester 、 7-chloro-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine-3-acetic acid benzyl ester 作用下， 以to form 2,5-Dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine-3-acetic acid benzyl ester (compound 7A) and 7-chloro-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine-3-acetic acid benzyl ester (compound 7B) respectively的产率得到(2,5-Dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)-acetic acid, benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  BENZODIAZEPINE DERIVATIVE AND METHOD OF PRODUCING THE SAME

  摘要：

  一种苯二氮平衍生物及其制备方法，使用异噁唑酐或5-氯异噁唑酐与氨基酸酯盐进行简单的环化反应，直接获得低副产物百分比的产物，无需进行复杂的柱层析分离和纯化过程，且含氯结构可以提高脂溶性和氯离子渗透性，允许放射性同位素的功能团修饰，以最大化中枢神经系统镇静、抗惊厥和抗痉挛等药理特性的效果，或将苯二氮平衍生物用作具有优异应用效果的系统对比剂。

  公开号：

  US20150252009A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine-3-acetic acid methyl ester 、 7-chloro-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine-3-acetic acid ethyl ester 、 L-天冬氨酸双苄酯对甲苯磺酸盐 、 靛红酸酐 、 5-氯靛红酸酐 在 (2,5-Dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)-acetic acid, benzyl ester 、 7-chloro-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine-3-acetic acid benzyl ester 作用下， 以to form 2,5-Dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine-3-acetic acid benzyl ester (compound 7A) and 7-chloro-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine-3-acetic acid benzyl ester (compound 7B) respectively的产率得到(2,5-Dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)-acetic acid, benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  BENZODIAZEPINE DERIVATIVE AND METHOD OF PRODUCING THE SAME

  摘要：

  一种苯二氮平衍生物及其制备方法，使用异噁唑酐或5-氯异噁唑酐与氨基酸酯盐进行简单的环化反应，直接获得低副产物百分比的产物，无需进行复杂的柱层析分离和纯化过程，且含氯结构可以提高脂溶性和氯离子渗透性，允许放射性同位素的功能团修饰，以最大化中枢神经系统镇静、抗惊厥和抗痉挛等药理特性的效果，或将苯二氮平衍生物用作具有优异应用效果的系统对比剂。

  公开号：

  US20150252009A1

文献信息

• US9580394B2
  申请人：——

  公开号：US9580394B2

  公开（公告）日：2017-02-28
• BENZODIAZEPINE DERIVATIVE AND METHOD OF PRODUCING THE SAME
  申请人：ATOMIC ENERGY COUNCIL-INSTITUTE OF NUCLEAR ENERGY RESEARCH

  公开号：US20150252009A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  In a benzodiazepine derivative and a method of producing the derivative, isatoic anhydride or 5-chloroisatoic anhydride is reacted with amino acid ester hydrochloride for conducting a simple cyclization to obtain a produce with a low percentage of by-product directly without requiring the complicated separation and purification processes of column chromatography, and a chlorine-containing structure of the structure can improve the lipo-solubility and chlorine ion permeability and allow a functional group of a radioisotope to be modified to maximize the effects of the pharmacological properties such as the sedative, anticonvulsant and anti-spasmodic effects on the central nervous system or the benzodiazepine derivative can be used as a contrast agent of the system with excellent effects on applications.

  在苯二氮卓衍生物及其制备方法中，异烟酰亚胺或5-氯异烟酰亚胺与氨基酸酯盐酸盐反应，进行简单的环化反应，直接获得产物，其副产物含量低，无需进行复杂的柱层析分离和纯化过程，结构中的含氯结构可以提高脂溶性和氯离子渗透性，并允许对放射性同位素的功能团进行修饰，以最大化药理特性的效果，如对中枢神经系统的镇静、抗抽搐和抗痉挛作用，或者苯二氮卓衍生物可用作具有出色效果的对比剂。