4-(1H-benzimidazol-2-yl)benzoyl chloride | 60445-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-(1H-benzimidazol-2-yl)benzoyl chloride
• CAS: 60445-13-8
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂O
• 分子量: 256.691
• InChiKey: UKDOQGYOHAGSKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-benzimidazol-2-yl)benzoyl chloride 、 1-(4-氟苯基)哌嗪 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到C₂₄H₂₁FN₄O
  参考文献：
  名称：

  一些新型2-[4-(取代哌嗪-/哌啶-1-基羰基)苯基]-1H-苯并咪唑衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  在这项研究中，我们报告了几种新的 4-(1H-苯并咪唑-2-基)苯甲酰胺 (11-30) 和 5-氯-1-(对氟苄基)-2-{4-[ (4-甲基哌嗪-1-基)羰基]苯基}-1H-苯并咪唑 (33)。化合物20对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）表现出最佳抗菌活性，MIC值为6.25 μg/mL。化合物 13、14、18、19 和 33 具有显着的抗真菌活性，MIC 值为 3.12 μg/mL，与氟康唑接近。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800084
• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-苯并咪唑-2-基)苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(1H-benzimidazol-2-yl)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一些新型2-[4-(取代哌嗪-/哌啶-1-基羰基)苯基]-1H-苯并咪唑衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  在这项研究中，我们报告了几种新的 4-(1H-苯并咪唑-2-基)苯甲酰胺 (11-30) 和 5-氯-1-(对氟苄基)-2-{4-[ (4-甲基哌嗪-1-基)羰基]苯基}-1H-苯并咪唑 (33)。化合物20对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）表现出最佳抗菌活性，MIC值为6.25 μg/mL。化合物 13、14、18、19 和 33 具有显着的抗真菌活性，MIC 值为 3.12 μg/mL，与氟康唑接近。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800084

文献信息

• US4000148A
  申请人：——

  公开号：US4000148A

  公开（公告）日：1976-12-28
• US3957813A
  申请人：——

  公开号：US3957813A

  公开（公告）日：1976-05-18
• US4065427A
  申请人：——

  公开号：US4065427A

  公开（公告）日：1977-12-27
• US4075220A
  申请人：——

  公开号：US4075220A

  公开（公告）日：1978-02-21
• US4308194A
  申请人：——

  公开号：US4308194A

  公开（公告）日：1981-12-29