Benzenesulfonamide, 4-chloro-N-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-7-yl)-

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzenesulfonamide, 4-chloro-N-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-7-yl)-
• 英文别名: 4-chloro-N-(2-oxo-1,3-dihydroindol-7-yl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂O₃S
• 分子量: 322.772
• InChiKey: HUFRYASGIKTVGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-硝基吲哚-2-酮 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Benzenesulfonamide, 4-chloro-N-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-7-yl)-
  参考文献：
  名称：

  新型N-（7-吲哚基）苯磺酰胺的聚焦化合物库，用于发现有效的细胞周期抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列含有N-（7-吲哚基）苯磺酰胺药效基团的化合物，并将其作为潜在的抗肿瘤药进行了评估。用P388鼠白血病细胞进行的细胞周期分析表明，有两种不同类型的有效细胞周期抑制剂。一个破坏有丝分裂，另一个导致G1积累。本文描述了该药效团模板上取代基图案的SAR总结。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00219-5

文献信息

• A focused compound library of novel N -(7-indolyl)benzenesulfonamides for the discovery of potent cell cycle inhibitors
  作者：Takashi Owa、Tatsuo Okauchi、Kentaro Yoshimatsu、Naoko Hata Sugi、Yoichi Ozawa、Takeshi Nagasu、Nozomu Koyanagi、Tadashi Okabe、Kyosuke Kitoh、Hiroshi Yoshino

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00219-5

  日期：2000.6

  A series of compounds containing an N-(7-indolyl)benzenesulfonamide pharmacophore was synthesized and evaluated as a potential antitumor agent. Cell cycle analysis with P388 murine leukemia cells revealed that there were two different classes of potent cell cycle inhibitors; one disrupted mitosis and the other caused G1 accumulation. Herein described is the SAR summary of the substituent patterns on

  合成了一系列含有N-（7-吲哚基）苯磺酰胺药效基团的化合物，并将其作为潜在的抗肿瘤药进行了评估。用P388鼠白血病细胞进行的细胞周期分析表明，有两种不同类型的有效细胞周期抑制剂。一个破坏有丝分裂，另一个导致G1积累。本文描述了该药效团模板上取代基图案的SAR总结。