N-(1-Carboxyethyl)-L-cysteine | 393830-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(1-Carboxyethyl)-L-cysteine
• 英文别名: (2R)-2-(1-carboxyethylamino)-3-sulfanylpropanoic acid
• CAS: 393830-11-0
• 化学式: C₆H₁₁NO₄S
• 分子量: 193.22
• InChiKey: KNNXVLVGGVMKOY-BKLSDQPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2,4-噻唑烷二羧酸酯 、 水 以 盐酸 为溶剂， 反应 5.0h， 以After a reaction time of 5 hours, 66% N-(1-carboxyethyl)cysteine, 19% lactic acid and 15% cysteine were obtained的产率得到N-(1-Carboxyethyl)-L-cysteine
  参考文献：
  名称：

  Cathode for electrolysis cells

  摘要：

  一个阴极由一个电导支撑体和一个电化学沉积的铅涂层组成，密度在0.001到2克/立方厘米之间。

  公开号：

  US06669828B2

文献信息

• Lipid probes and uses thereof
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US10168342B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  Disclosed herein are methods, compositions, probes, assays and kits for identifying a lipid binding protein as a drug binding target. Also disclosed herein are methods, compositions, and probes for mapping a ligand binding site on a lipid binding protein, identification of lipid binding proteins, generating drug-lipid binding protein profiles, high throughput drug screening, and identification of drugs as potential lipid binding protein ligands.

  披露了用于识别脂质结合蛋白作为药物结合靶点的方法、组合物、探针、检测和试剂盒。此外，还披露了用于绘制脂质结合蛋白上的配体结合位点、识别脂质结合蛋白、生成药物-脂质结合蛋白轮廓、高通量药物筛选以及识别作为潜在脂质结合蛋白配体的药物的方法、组合物和探针。
• REAGENTS AND METHODS FOR REPLICATION, TRANSCRIPTION, AND TRANSLATION IN SEMI-SYNTHETIC ORGANISMS
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US20200392550A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Disclosed herein are compositions, methods, cells, engineered microorganisms, and kits for increasing the production of proteins or polypeptides comprising one or more unnatural amino acids. Further provided are compositions, cells, engineered microorganisms, and kits for increasing the retention of unnatural nucleic acids encoding the unnatural amino acids in an engineered cell, or semi-synthetic organism.

  本文揭示了一种用于增加含有一个或多个非天然氨基酸的蛋白质或多肽的生产的组合物、方法、细胞、工程微生物和试剂盒。此外，还提供了一种用于增加编码非天然氨基酸的非天然核酸在工程细胞或半合成生物体中的保留的组合物、细胞、工程微生物和试剂盒。
• TRIAZOLE-CROSSLINKED AND THIOETHER-CROSSLINKED PEPTIDOMIMETIC MACROCYCLES
  申请人：Aileron Therapeutics, Inc.

  公开号：US20130210745A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Provided herein are peptidomimetic macrocycles and methods of using such macrocycles for the treatment of disease.

  本文提供了肽类模拟大环化合物以及利用这些大环化合物治疗疾病的方法。
• [EN] PEPTIDOMIMETIC MACROCYCLES AND USES THEREOF<br/>[FR] MACROCYCLES PEPTIDOMIMÉTIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：AILERON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020023502A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The present disclosure describes the synthesis of peptidomimetic macrocycles and methods of using peptidomimetic macrocycles to treat a condition. The present disclosure also describes methods of using peptidomimetic macrocycles in combination with at least one additional pharmaceutically-active agent for the treatment of a condition, for example, cancer.

  本公开说明描述了合成肽类模拟大环化合物的方法，并且描述了使用肽类模拟大环化合物治疗疾病的方法。本公开说明还描述了使用肽类模拟大环化合物与至少一种其他药物活性剂联合治疗疾病的方法，例如癌症。
• [EN] CELL PERMEABLE PEPTIDOMIMETIC MACROCYCLES<br/>[FR] MACROCYCLES PEPTIDOMIMÉTIQUES PERMÉABLES AUX CELLULES
  申请人：AILERON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017205786A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention provides peptidomimetic macrocycles and methods for selecting peptidomimetic macrocycles and methods of using such peptidomimetic macrocycles for the treatment of disease.

  本发明提供了肽类模拟宏环以及选择肽类模拟宏环的方法和使用这种肽类模拟宏环治疗疾病的方法。