4-chloro-5-nitro-2,6-dimethylpyrimidine | 60331-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-chloro-5-nitro-2,6-dimethylpyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-2,6-dimethyl-5-nitro-pyrimidine；4-Chlor-2,6-dimethyl-5-nitro-pyrimidin；4-Chloro-2,6-dimethyl-5-nitropyrimidine
• CAS: 60331-16-0
• 化学式: C₆H₆ClN₃O₂
• mdl: MFCD11047035
• 分子量: 187.586
• InChiKey: BDIHKEUEMAZUAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5-nitro-2,6-dimethylpyrimidine 在 吡啶 、 甲醇 、 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 N-acetyl-sulfanilic acid-(4-methoxy-2,6-dimethyl-pyrimidin-5-ylamide)
  参考文献：
  名称：

  合成氨基5-嘧啶及磺胺类化合物的对应物

  摘要：

  通过各种方法合成被烷基和烷氧基取代的5-氨基嘧啶。由它们制得的一些磺酰苯胺具有强烈而持久的化学治疗作用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19580410635
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethyl-5-nitro-3H-pyrimidin-4-one 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4-chloro-5-nitro-2,6-dimethylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  合成氨基5-嘧啶及磺胺类化合物的对应物

  摘要：

  通过各种方法合成被烷基和烷氧基取代的5-氨基嘧啶。由它们制得的一些磺酰苯胺具有强烈而持久的化学治疗作用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19580410635

文献信息

• [EN] LUBRICANT COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION LUBRIFIANTE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2017040965A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  A lubricant composition includes a base oil present in an amount of greater than 70 parts by weight per 100 parts by weight of the lubricant composition and an antioxidant. The antioxidant has the structure: wherein each X is independently CH or N, so long as at least one X is N, wherein Y is CRR', NR", PR", S, or O, each R, R' and R" is independently H, alkyl or aryl, and R" is alkyl, aryl, alkoxy or aryloxy. Each A is independently an electron donating group. The electron donating group (1) has an atom having at least one lone pair of electrons that is bonded directly to the aromatic ring, (2) is an aryl or alkyl group, or (3) is a hydrogen atom.

  润滑剂组合物包括基础油，其在每100份润滑剂组合物中以大于70份的重量存在，以及抗氧化剂。抗氧化剂具有以下结构：其中每个X独立地为CH或N，只要至少一个X为N，其中Y为CRR'，NR"，PR"，S或O，每个R，R'和R"独立地为H，烷基或芳基，且R"为烷基，芳基，烷氧基或芳氧基。每个A独立地为电子给体基团。电子给体基团（1）具有至少一个孤对电子直接键合到芳香环的原子，（2）是芳基或烷基团，或（3）是氢原子。
• YIGSR peptidomimetics and methods for using the same
  申请人：——

  公开号：US20030199531A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  YIGSR peptidomimetics and methods for making and using the same are provided. The subject YIGSR peptidomimetics are non-peptidic, biodegradation-resistant molecules that mimic the pentapeptide tyrosine-isoleucine-glycine-serine-arginine (YIGSR) binding site for the 67 kiloDalton (kDa) laminin binding protein (LBP). The subject peptidomimetics include a rigid or substantially rigid non-peptidic scaffold that effectively presents or positions a tyrosine or tyrosine-like group, an isoleucine or isoleucine-like group, a serine or serine-like group, and an arginine or arginine-like group in substantially the same manner as occurs in the YIGSR peptide itself. The subject peptidomimetics find use in a variety of different applications, including diagnostic and therapeutic applications.

  提供了 YIGSR 拟肽物及其制造和使用方法。所述 YIGSR 拟肽物是非肽、抗生物降解分子，可模拟 67 千道尔顿（kDa）层粘连蛋白（LBP）的五肽酪氨酸-异亮氨酸-甘氨酸-丝氨酸-精氨酸（YIGSR）结合位点。这种多肽模拟物包括一个刚性或基本刚性的非肽支架，它以与 YIGSR 肽本身基本相同的方式有效地呈现或定位酪氨酸或酪氨酸样基团、异亮氨酸或异亮氨酸样基团、丝氨酸或丝氨酸样基团以及精氨酸或精氨酸样基团。这种多肽模拟物可用于各种不同的应用，包括诊断和治疗应用。
• Progress toward a Peptidomimetic of Laminin-Derived Pentapeptide YIGSR:  Synthesis of the Unique Tricyclic Core Structure
  作者：Félix Busqué,、Stephanie A. Hopkins、Joseph P. Konopelski

  DOI：10.1021/jo025847n

  日期：2002.8.1

  The peptide sequence YIGSR, a segment of the basement membrane matrix glycoprotein laminin, has been identified as a key component in tumor cell invasion. Guided by extensive NMR work and de novo design algorithms, a nonpeptide mimetic of this pentapeptide was identified as a lead candidate for synthesis. The target displays the key amino acid side chains from a novel tricyclic scaffold. The first synthesis of this unique scaffold is completed in 11 steps and 7% overall yield.