Dihydro-3-(R)-(3-(R)-((t-butyldimethylsilyloxy)methyl)4-(S)-(3-fluorophenyl)-pyrrolidin-1-yl)-4,4-dimethyl-2(3H)furanone | 301220-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Dihydro-3-(R)-(3-(R)-((t-butyldimethylsilyloxy)methyl)4-(S)-(3-fluorophenyl)-pyrrolidin-1-yl)-4,4-dimethyl-2(3H)furanone
• 英文别名: Dihydro-3-(r)-(3-(r)-((t-butyldimethylsilyloxy)methyl)-4-(s)-(3-fluorophenyl)-pyrrolidin-1-yl)-4,4-dimethyl-2(3h)furanone；(3R)-3-[(3R,4S)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-(3-fluorophenyl)pyrrolidin-1-yl]-4,4-dimethyloxolan-2-one
• CAS: 301220-99-5
• 化学式: C₂₃H₃₆FNO₃Si
• 分子量: 421.628
• InChiKey: AJGCRONWTZKFPO-RLLQIKCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四丁基氟化铵 、 Dihydro-3-(R)-(3-(R)-((t-butyldimethylsilyloxy)methyl)4-(S)-(3-fluorophenyl)-pyrrolidin-1-yl)-4,4-dimethyl-2(3H)furanone 、 正己烷 、 乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 dihydro-3-(R)-(3-(R)-(hydroxymethyl)-4-(S)-(3-fluorophenyl)-pyrrolidin-1-yl)-4,4-dimethyl-2(3H)furanone
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及式I的吡咯烷化合物：（其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R14和n的定义如下），它们可用作趋化因子受体活性调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。

  公开号：

  US06248755B1

文献信息

• Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06248755B1

  公开（公告）日：2001-06-19

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of the formula I: (wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R14 and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及式I的吡咯烷化合物：（其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R14和n的定义如下），它们可用作趋化因子受体活性调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。