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10,11,28,29-Tetramethoxy-7,14,25,32-tetrazaundecacyclo[21.13.2.22,5.03,19.04,16.06,14.08,13.020,37.025,33.026,31.034,38]tetraconta-1(37),2,4,6,8,10,12,16,18,20,22,26,28,30,32,34(38),35,39-octadecaene-15,24-dione
10,11,28,29-Tetramethoxy-7,14,25,32-tetrazaundecacyclo[21.13.2.22,5.03,19.04,16.06,14.08,13.020,37.025,33.026,31.034,38]tetraconta-1(37),2,4,6,8,10,12,16,18,20,22,26,28,30,32,34(38),35,39-octadecaene-15,24-dione | 1342797-55-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10,11,28,29-Tetramethoxy-7,14,25,32-tetrazaundecacyclo[21.13.2.22,5.03,19.04,16.06,14.08,13.020,37.025,33.026,31.034,38]tetraconta-1(37),2,4,6,8,10,12,16,18,20,22,26,28,30,32,34(38),35,39-octadecaene-15,24-dione
英文别名
——
CAS
1342797-55-0
化学式
C
40
H
24
N
4
O
6
mdl
——
分子量
656.654
InChiKey
WROAVCRFKIIUMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.2
重原子数:
50
可旋转键数:
4
环数:
11.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
107
氢给体数:
0
氢受体数:
8
反应信息
作为产物:
描述:
1,2-二甲氧基-4-二硝基苯
在
盐酸
、
tin
、 zinc(II) chloride 作用下, 以
喹啉
、
水
为溶剂, 反应 9.0h, 生成
10,11,28,29-Tetramethoxy-7,14,25,32-tetrazaundecacyclo[21.13.2.22,5.03,19.04,16.06,14.08,13.020,37.024,32.026,31.034,38]tetraconta-1(36),2,4,6,8,10,12,16,18,20(37),21,23(38),24,26,28,30,34,39-octadecaene-15,33-dione
、
10,11,28,29-Tetramethoxy-7,14,25,32-tetrazaundecacyclo[21.13.2.22,5.03,19.04,16.06,14.08,13.020,37.025,33.026,31.034,38]tetraconta-1(37),2,4,6,8,10,12,16,18,20,22,26,28,30,32,34(38),35,39-octadecaene-15,24-dione
参考文献:
名称:
新型苝-3,4:9,10-双(二甲酰亚胺)和苝-3,4:9,10-双(苯并咪唑)衍生物的合成、电化学和光吸收性能
摘要:
一系列在海湾被二或四取代的苝-3,4:9,10-双(二甲酰亚胺)(PBI)和苝-3,4:9,10-双(苯并咪唑)(PTCBI)衍生物通过给电子或吸电子基团的区域已被合成为可溶性 n 型半导体。光吸收光谱和电化学分析表明,湾区的取代性质在调节这些 PBI 和 PTCBI 衍生物的电子特性中起着至关重要的作用。根据理论研究确定的能级检查这些光学和电化学数据,可以建立结构和电子特性之间的关系。
DOI:
10.1002/ejoc.201100513
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