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methyl 3-amino-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate | 1255779-92-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3-amino-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
英文别名
——
methyl 3-amino-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate化学式
CAS
1255779-92-0
化学式
C7H10N2O2
mdl
MFCD17780418
分子量
154.169
InChiKey
RXSCMQUFCPMSOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    68.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-amino-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate4-氟磺酰基苯磺酰氯吡啶 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 48.0h, 以72%的产率得到methyl 3-(4-(fluorosulfonyl)phenylsulfonamido)-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    (氯磺酰基)苯磺酰基氟化物—组合化学的多功能构建基块:共价抑制剂库的设计,合成和评估
    摘要:
    描述了(氯磺酰基)苯磺酰氟的多克合成。在平行合成条件下,实现了这些构件在磺酰氯官能团上的选择性修饰。结果表明,反应范围包括使用(杂)芳族和贫电子的脂族胺(例如氨基腈)。通过制备潜在用作共价片段的磺酰氟文库证明了该方法的实用性,这是通过计算机模拟和针对胰蛋白酶作为模型酶的体外筛选相结合来证明的。结果,鉴定了几种抑制剂,其活性与已知抑制剂相当。
    DOI:
    10.1021/acscombsci.8b00130
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