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4-氟磺酰基苯磺酰氯 | 30672-72-1

中文名称
4-氟磺酰基苯磺酰氯
中文别名
——
英文名称
4-(chlorosulfonyl)benzenesulfonyl fluoride
英文别名
para-fluorosulfonylbenzenesulfonyl chloride;4-Fluorosulphonylbenzenesulphonyl chloride;4-chlorosulfonylbenzenesulfonyl fluoride
4-氟磺酰基苯磺酰氯化学式
CAS
30672-72-1
化学式
C6H4ClFO4S2
mdl
MFCD00066905
分子量
258.679
InChiKey
SUSSWTNBQQOZNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    85
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险等级:
    8
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    8
  • 危险品运输编号:
    UN 3260

SDS

SDS:214eeb70f930da61a2a7ca7ad1c20cb9
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氟磺酰基苯磺酰氯吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷氯仿 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 N-(3,4-dichloro-1H-indol-7-yl)-4-((4-(2-(2-(pyridin-2-yl)ethoxy)ethyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] SULFONAMIDE SUBSTITUTED N-(1H-INDOL-7-YL)BENZENESULFONAMIDES AND USES THEREOF
    [FR] N-(1H-INDOL-7-YL)BENZÈNESULFONAMIDES À SUBSTITUTION SULFONAMIDE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    公开号:
    WO2022169755A8
  • 作为产物:
    描述:
    对硝基苯甲磺酰氟盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 75.33h, 生成 4-氟磺酰基苯磺酰氯
    参考文献:
    名称:
    (氯磺酰基)苯磺酰基氟化物—组合化学的多功能构建基块:共价抑制剂库的设计,合成和评估
    摘要:
    描述了(氯磺酰基)苯磺酰氟的多克合成。在平行合成条件下,实现了这些构件在磺酰氯官能团上的选择性修饰。结果表明,反应范围包括使用(杂)芳族和贫电子的脂族胺(例如氨基腈)。通过制备潜在用作共价片段的磺酰氟文库证明了该方法的实用性,这是通过计算机模拟和针对胰蛋白酶作为模型酶的体外筛选相结合来证明的。结果,鉴定了几种抑制剂,其活性与已知抑制剂相当。
    DOI:
    10.1021/acscombsci.8b00130
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文献信息

  • Methods and apparatus for accelerated orthokeratology
    申请人:——
    公开号:US20010016731A1
    公开(公告)日:2001-08-23
    An accelerated method of orthokeratology includes the steps of softening of the cornea with a softening agent, applying a mold to reshape the cornea to a desired anterior curvature, and rapidly restabilizing or “fixing” the corneal tissues so that the cornea retains its new configuration. A chemical softening agent, such as glutaric anhydride is applied to the cornea to soften the cornea, after which a specially designed mold of predetermined curvature and configuration is applied to the cornea. Slight downward pressure is applied to the mold for a predetermined period of time to re-shape the cornea. The mold is maintained in position while a stabilizing agent, such as a UV light source, is positioned above the mold. The stabilizing agent, i.e. UV light, is applied to the cornea for a predetermined time, wherein the stabilizing agent immediately restabilizes the corneal tissue so that the cornea immediately retains its shape upon removal of the mold. The stabilization process can also be used for patients having already undergone traditional orthokeratology to eliminate the need to continue wearing a retainer to maintain the shape of the cornea.
    角膜矫形术的加速方法包括以下步骤:用软化剂软化角膜,使用模具将角膜重塑成所需的前弧度,并迅速重新稳定或 "固定 "角膜组织,使角膜保持新的形态。在角膜上涂抹化学软化剂(如戊二酸酐)以软化角膜,然后在角膜上涂抹专门设计的具有预定弧度和结构的模具。在预定时间内对模具施加轻微的向下压力,以重新塑形角膜。将稳定剂(如紫外线光源)置于模具上方时,模具将保持在原位。将稳定剂(即紫外线)照射到角膜上,持续预定的时间,其中稳定剂会立即重新稳定角膜组织,使角膜在移除模具后立即保持其形状。稳定过程也可用于已接受传统角膜矫形术的患者,使其无需继续佩戴保持器来保持角膜的形状。
  • Irreversible enzyme inhibitors. CLV. Active-site-directed irreversible inhibitors of dihydrofolic reductase derived from 1-[4-.omega.-aminoalkoxy)-3-chlorophenyl]-4,6-diamino-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-s-triazines bearing a terminal sulfonyl fluoride
    作者:Bernard Randall Baker、Eunice E. Janson
    DOI:10.1021/jm00304a025
    日期:1969.7
  • Viscoelastic collagen solution for ophthalmic use and method of preparation
    申请人:MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY
    公开号:EP0214853B1
    公开(公告)日:1994-11-30
  • METHODS AND APPARATUS FOR ACCELERATED ORTHOKERATOLOGY
    申请人:Ista Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP1051655A1
    公开(公告)日:2000-11-15
  • EP1051655A4
    申请人:——
    公开号:EP1051655A4
    公开(公告)日:2003-03-19
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