potassium 4-formyl-3-fluorophenyltrifluoroborate | 1451390-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium 4-formyl-3-fluorophenyltrifluoroborate
• 英文别名: Potassium (3-fluoro-4-formylphenyl)trifluoroborate；potassium;trifluoro-(3-fluoro-4-formylphenyl)boranuide
• CAS: 1451390-71-8
• 化学式: C₇H₄BF₄O*K
• 分子量: 230.011
• InChiKey: LUCCLBSEPDKFNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 4-formyl-3-fluorophenyltrifluoroborate 在 potassium [¹⁸F]fluoride 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 potassium 4-formyl-3-[¹⁸F]-fluorophenyltrifluoroborate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING 4-BORONO-L-PHENYLALANINE HAVING 18F ATOM INTRODUCED THEREINTO, AND PRECURSOR OF 4-BORONO-L-PHENYLALANINE HAVING 18F ATOM INTRODUCED THEREINTO

  摘要：

  18F标记的4-硼苯丙氨酸（BPA）可以通过制备和进一步处理以下公式代表的18F标记的BPA前体来生产： 其中R1代表溴基、碘基、氟基、二氮硼杂环衍生物、BX3−或BX3−M+（其中X代表卤素原子；M+代表一价单原子阳离子、多原子阳离子或复合阳离子）。

  公开号：

  US20170015684A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-醛基苯硼酸 、 potassium fluoride 在 L-酒石酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以80.2%的产率得到potassium 4-formyl-3-fluorophenyltrifluoroborate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING 4-BORONO-L-PHENYLALANINE HAVING 18F ATOM INTRODUCED THEREINTO, AND PRECURSOR OF 4-BORONO-L-PHENYLALANINE HAVING 18F ATOM INTRODUCED THEREINTO

  摘要：

  18F标记的4-硼苯丙氨酸（BPA）可以通过制备和进一步处理以下公式代表的18F标记的BPA前体来生产： 其中R1代表溴基、碘基、氟基、二氮硼杂环衍生物、BX3−或BX3−M+（其中X代表卤素原子；M+代表一价单原子阳离子、多原子阳离子或复合阳离子）。

  公开号：

  US20170015684A1