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N-methyl-2-thiophen-3-ylacetamide | 853918-89-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methyl-2-thiophen-3-ylacetamide
英文别名
——
N-methyl-2-thiophen-3-ylacetamide化学式
CAS
853918-89-5
化学式
C7H9NOS
mdl
MFCD19595576
分子量
155.221
InChiKey
FXMXEZPUVTXLAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    57.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-methyl-2-thiophen-3-ylacetamide草酸二乙酯potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以91%的产率得到3-hydroxy-4-(thiophen-3-yl)-1-methyl-1H-pyrrole-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    芳基吡咯基马来酰亚胺的合成、细胞毒性和蛋白激酶C抑制
    摘要:
    合成了一系列新型芳基吡咯基马来酰亚胺,并评估了它们对各种人类癌细胞系的体外细胞毒性及其蛋白激酶 C 抑制活性。一些化合物对测试的细胞系显示出高或中度的细胞毒活性。化合物 6b 是最有前途的抗癌细胞系化合物;6d和6e显示出中度蛋白激酶C抑制。根据获得的实验数据讨论结构 - 活性关系。
    DOI:
    10.1002/ardp.200700190
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文献信息

  • Pteridinone derivatives as PI3-kinases inhibitors
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
    公开号:EP1953163A1
    公开(公告)日:2008-08-06
    New compounds of formula 1 are provided which by virtue of their pharmaceutical activity as PI3-kinase modulators may be used in the therapeutic field for the treatment of inflammatory or allergic diseases. Examples of these include inflammatory and allergic respiratory complaints, inflammatory diseases of the gastro-intestinal tract and motor apparatus, inflammatory and allergic skin diseases, inflammatory eye diseases, diseases of the nasal mucosa, inflammatory or allergic conditions involving autoimmune reactions or inflammations of the kidney.
    根据其作为PI3-激酶调节剂的药理活性,提供了公式1的新化合物,可用于治疗炎症或过敏性疾病的治疗领域。 这些例子包括炎症和过敏性呼吸道疾病,胃肠道和运动器官的炎症性疾病,炎症性和过敏性皮肤疾病,炎症性眼病,鼻黏膜疾病,涉及自身免疫反应或肾脏炎症的炎症性或过敏性疾病。
  • Substituted Pyrazinone Derivatives as Alpha2C-Adrenoreceptor Antagonists
    申请人:Andre-Gil Jose Ignacio
    公开号:US20080269251A1
    公开(公告)日:2008-10-30
    The present invention concerns substituted pyrazinone derivatives according to the general Formula (I) a pharmaceutically acceptable acid or base addition salt thereof, a stereochemically isomeric form thereof, an N-oxide form thereof or a quaternary ammonium salt thereof, wherein the variables are defined in Claim 1 , having selective α 2C -adrenoceptor antagonist activity. It further relates to their preparation, compositions comprising them and their use as a medicine. The compounds according to the invention are useful for the prevention and/or treatment of central nervous system disorders, mood disorders, anxiety disorders, stress-related disorders associated with depression and/or anxiety, cognitive disorders, personality disorders, schizoaffective disorders, Parkinson's disease, dementia of the Alzheimer's type, chronic pain conditions, neurodegenerative diseases, addiction disorders, mood disorders and sexual dysfunction.
  • US7517517B2
    申请人:——
    公开号:US7517517B2
    公开(公告)日:2009-04-14
  • US7629468B2
    申请人:——
    公开号:US7629468B2
    公开(公告)日:2009-12-08
  • US7897601B2
    申请人:——
    公开号:US7897601B2
    公开(公告)日:2011-03-01
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