Ethyl 2-[3-(4-methoxyphenyl)cyclopentyl]acetate | 381226-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Ethyl 2-[3-(4-methoxyphenyl)cyclopentyl]acetate
• CAS: 381226-52-4
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: RMERETQQMASHBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-[3-(4-methoxyphenyl)cyclopent-2-en-1-ylidene]acetate 在 4% Pd/C 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、34.47 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 Ethyl 2-[3-(4-methoxyphenyl)cyclopentyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkyl alkanoic acids as integrin receptor antagonists derivatives

  摘要：

  本发明涉及一类由公式I代表的化合物 1 或其药用可接受的盐，包含公式I化合物的药物组合物，以及选择性地抑制或拮抗α v β 3 和/或α v β 5 整合素的方法。

  公开号：

  US20040092538A1

文献信息

• Manganese-Catalyzed Carboacylations of Alkenes with Alkyl Iodides
  作者：Caitlin M. McMahon、Matthew S. Renn、Erik J. Alexanian

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02154

  日期：2016.8.19

  A manganese-catalyzed carboacylation of alkenes with alkyl iodides and carbon monoxide is described. This carbonylative difunctionalization uses both primary and secondary alkyl iodides in reactions with a diverse array of cyclic and acyclic substrates. Examples of successful applications to the synthesis of five-, six-, and seven-membered rings are provided. The inexpensive, first-row catalytic system

  描述了锰与烷基碘和一氧化碳的烯烃催化的碳酰化。这种羰基化双官能团在与各种各样的环状和无环底物反应中同时使用了伯烷基碘和仲烷基碘。提供了成功合成五元，六元和七元环的例子。廉价的第一行催化系统和温和的反应条件有望促进复杂合成中的应用。