(2S,4S)-2-tert-butoxycarbonylamino-4-methylpentanedioic acid | 1229616-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-2-tert-butoxycarbonylamino-4-methylpentanedioic acid
• 英文别名: (2S,4S)-2-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanedioic acid
• CAS: 1229616-48-1
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₆
• 分子量: 261.275
• InChiKey: NLYRAYJWSXRSRE-BQBZGAKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (2S,4S)-2-tert-butoxycarbonylamino-4-methylpentanedioic acid 在 吡啶 、 碳酸氢铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到(2S,4S)-2-tert-butoxycarbonylamino-4-methylpentanedioic acid diamide
  参考文献：
  名称：

  STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF PIPERIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及二醛或二腈化合物，可用于对哌啶、吡咯烷和氮杂环庚烷衍生物进行立体选择性合成。

  公开号：

  US20100152452A1
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (2S,4S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-methylglutamate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (2S,4S)-2-tert-butoxycarbonylamino-4-methylpentanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF PIPERIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及二醛或二腈化合物，可用于对哌啶、吡咯烷和氮杂环庚烷衍生物进行立体选择性合成。

  公开号：

  US20100152452A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS AGGRECANASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF OSTEOARTHRITIS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE CARBOXYLIQUE SUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS D'AGGRÉCANASE POUR TRAITER L'ARTHROSE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014121884A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and in particular medicaments comprising at least one compound of the formula (I) for use in the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological states in the triggering of which ADAMTS5 is involved, in particular for use in the treatment and/or prophylaxis of osteoarthritis, hepatocirrhosis, traumatic cartilage injuries, pain, allodynia or hyperalgesia.

  本发明涉及式(I)的化合物，特别是包含至少一种式(I)化合物的药物，用于治疗和/或预防涉及ADAMTS5参与的生理和/或病理生理状态，在特别用于治疗和/或预防骨关节炎、肝硬化、创伤性软骨损伤、疼痛、痛觉过敏或疼痛过敏的治疗和/或预防中。
• SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS AGGRECANASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF OSTEOARTHRITIS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20150368188A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention relates to compounds of the formula I and in particular medicaments comprising at least one compound of the formula I for use in the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological states in the triggering of which ADAMTS5 is involved, in particular for use in the treatment and/or prophylaxis of osteoarthritis, hepatocirrhosis, traumatic cartilage injuries, pain, allodynia or hyperalgesia.

  本发明涉及公式I的化合物，特别是包括至少一种公式I的化合物的药物，用于治疗和/或预防生理和/或病理状态，在其中ADAMTS5参与诱发，特别是用于治疗和/或预防骨关节炎、肝硬化、创伤性软骨损伤、疼痛、触发性痛或过敏性痛。
• US9656949B2
  申请人：——

  公开号：US9656949B2

  公开（公告）日：2017-05-23
• [EN] STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] SYNTHÈSE STÉRÉOSÉLECTIVE DE DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE
  申请人：TAIGEN BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2010077798A2

  公开（公告）日：2010-07-08

  This invention relates to dialdehyde or dinitrile compounds, which are useful for stereoselective synthesis of piperidine, pyrrolidine, and azepane derivatives.
• STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Chou Shan-Yen

  公开号：US20100152452A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  This invention relates to dialdehyde or dinitrile compounds, which are useful for stereoselective synthesis of piperidine, pyrrolidine, and azepane derivatives.

  这项发明涉及二醛或二腈化合物，可用于对哌啶、吡咯烷和氮杂环庚烷衍生物进行立体选择性合成。