2-[4-[2-(3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b]-1,4-oxazin-6-yl)ethoxy]phenyl]cyclopropaneacetic acid ethyl ester | 381226-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[4-[2-(3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b]-1,4-oxazin-6-yl)ethoxy]phenyl]cyclopropaneacetic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-[4-[2-(3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b]-1,4-oxazin-6-yl)ethoxy]phenyl]cyclo-propaneacetic acid, ethyl ester；ethyl 2-[2-[4-[2-(3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-6-yl)ethoxy]phenyl]cyclopropyl]acetate
• CAS: 381226-87-5
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₄
• 分子量: 382.459
• InChiKey: HUALAEDTHQFCNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-[2-(3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b]-1,4-oxazin-6-yl)ethoxy]phenyl]cyclopropaneacetic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-[4-[2-(3,4-Dihydro-2H-pyrido[3,2-b]-1,4-oxazin-6-yl)ethoxy]phenyl]-cyclopropaneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkyl alkanoic acids as integrin receptor antagonists derivatives

  摘要：

  本发明涉及一类由公式I代表的化合物 1 或其药用可接受的盐，包含公式I化合物的药物组合物，以及选择性地抑制或拮抗α v β 3 和/或α v β 5 整合素的方法。

  公开号：

  US20040092538A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-[2-[4-[2-[6-(methylamino)pyridin-2-yl]ethoxy]phenyl]cyclopropyl]acetate 、 3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b]-1,4-oxazine-6-ethanol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2-[4-[2-(3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b]-1,4-oxazin-6-yl)ethoxy]phenyl]cyclopropaneacetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkyl alkanoic acids as integrin receptor antagonists derivatives

  摘要：

  本发明涉及一类由公式I代表的化合物 1 或其药用可接受的盐，包含公式I化合物的药物组合物，以及选择性地抑制或拮抗α v β 3 和/或α v β 5 整合素的方法。

  公开号：

  US20040092538A1

文献信息

• Cycloalkyl alkanoic acids as integrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040259869A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the &agr; v &bgr; 3 and/or &agr; v &bgr; 5 integrin.

  本发明涉及一类由公式I1所表示的化合物或其药学上可接受的盐，包括公式I的化合物的制药组合物，以及选择性地抑制或拮抗αvβ3和/或αvβ5整合素的方法。
• Cycloalkyl alkanoic acids as intergrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040043988A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula (I), and methods of selectively inhibiting or antagonizing the &agr; v &bgr; 3 and/or &agr; v &bgr; 5 integrin. 1

  本发明涉及一类由公式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，包括公式（I）化合物的药物组合物，以及选择性抑制或拮抗αvβ3和/或αvβ5整合素的方法。
• Cycloalkyl alkanoic acids as integrin receptor antagonists derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040092538A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the &agr; v &bgr; 3 and/or &agr; v &bgr; 5 integrin.

  本发明涉及一类由公式I代表的化合物 1 或其药用可接受的盐，包含公式I化合物的药物组合物，以及选择性地抑制或拮抗α v β 3 和/或α v β 5 整合素的方法。